甲状旁腺激素水平含量指标。
PTH促使血浆钙离子浓度升高,其作用的主要靶器官是骨和肾脏。它动员骨钙入血,促进肾小管对钙离子的重吸收和磷酸盐的排泄,使血钙浓度增加和血磷浓度下降。PTH的分泌主要受血浆钙离子浓度的调节。血浆钙离子浓度升高,PTH的分泌即受到抑制;血浆钙离子浓度降低,则刺激PTH的分泌。PTH的检测方法有化学发光免疫测定法、放射免疫法和酶联免疫法。
扩展资料:
甲状腺控制使用能量的速度、制造蛋白质、调节身体对其他荷尔蒙的敏感性。甲状腺依靠制造甲状腺素来调整这些反应,有三碘甲状腺原氨酸(T3)和thyroxine,也可称为四碘甲状腺原氨酸(T4)。这两者调控代谢、生长速率还有调解其他的身体系统。T3和T4由碘和酪胺酸合成。甲状腺也生产降钙素(Calcitonin),调节体内钙的平衡。甲状腺实质主要由许多甲状腺滤泡组成。滤泡上皮细胞有合成、贮存和分泌甲状腺激素的功能。甲状腺激素的主要作用是促进机体新陈代谢,维持机体的正常生长发育,对于骨胳和神经系统的发育有较大的影响。甲状腺分泌机能低下时,机体的基础代谢率低,可出现粘液性水肿。
参考资料来源:百度百科-甲状旁腺激素。
参考资料来源:百度百科-甲状腺。
bid (bis in die) 每日二次。
tid (ter in die) 每日三次。
qid (qualer in die) 每日四次。
q3w (3 weeks using a) 3周使用一次。
扩展资料:
常用的医学缩写:
1、aa aa Ana 各
2、a.c. Aate cibum 饭前。
3、p.c. Post Cibum 饭后。
4、a.m. Ante meridiem 上午。
5、p.m. Post meridiem 下午。
6、p.o. Per os 口服。
7、ad us.ut. Ad usum internum 内服。
8、an us.xt Ad usum externum 外用。
9、s.o.s. Si opus sit 需要时。
10、p.r.n. Pro re nata 必要时。
11、St.;Stat. Statim 立即、急速。
12、Cit Cito 急速
13、sig.;S. Signa 用法、指示。
14、q.n. Quaqua nocto 每晚。
15、h.s. Hora somni 睡前。
16、q.h. Quapua hora 每小时。
17、q.d. Quapua die 每日1次。
参考资料:百度百科-医院常用缩写。
甲状旁腺素
开放分类: 生理、激素、医学
甲状旁腺素(parathyroid gland,PTH)是含有84个氨基酸残基的直链多肽,分子量为9500,其生物活性取决于氨基端的第1-27位氨基酸残基。在甲状旁腺主细胞内先合成一个含有115个氨基酸残基的前甲状旁腺激素原(pro-PTH),再脱掉氨基端二十五肽,生成九十肽的甲状旁腺激素原(pro-PTH),再脱去6个氨基酸,转变成PTH。氨基端表现PTH的活性,其氨基端34个氨基酸残基的肽片段具有与PTH相同的生物活性。
正常人血浆PTH的浓度为10-50ng/L,半衰期为20-30min。PTH主要在肝内水解灭活,其代谢产物经肾排出体外。
在PTH的靶细胞上目前发现三种甲状旁腺激素受体,其中可与PTH和PTHrp结合的PTH/PTHrp受体最为重要。PTH对靶器官的作用可通过cAMP和PLC途径发挥作用。与PTH结合后,PTH受体通过与其相耦联的Gs蛋白激活腺苷酸环化酶,使cAMP增加;也可通过Gp蛋白激活PLC,再经DG激活蛋白激酶C和IP3,提高细胞内Ca2+的浓度,从而发挥作用。
PTH是体内维持血钙稳态的主要激素,总的效应是升高血钙和降低血磷水平。摘除实验动物的甲状旁腺后,血钙浓度逐渐降低,而血磷含量则逐渐升高,直至动物死亡。在人类,如在甲状腺手术中不慎误将甲状旁腺摘除,可引起严重的低血钙(hypocalcemia)。钙离子对维持神经和肌肉组织的正常兴奋性有重要作用,血钙浓度降低时,神经和肌肉的兴奋性异常增高,可发生手足搐搦,严重时可引起呼吸肌痉挛而造成窒息。
人体有两对甲状旁腺,其形状为椭圆形小球,总重量约100mg,通常埋在甲状腺两侧叶的后缘内。
甲状旁腺分泌的甲状旁腺素是由84个氨基酸残基组成的。它的生理功能是调节体内钙磷代谢。摘除动物的甲状旁腺后,它的血钙水平将逐渐下降;而血磷水平上升。低血钙可以引起全身肌肉搐搦,涉及喉肌和膈肌时,可因它们的痉挛,机体窒息而死亡。
在甲状腺滤泡近旁有一些含有丰富的嗜银颗粒的腺泡旁细胞。它分泌降钙素,主要的作用是减少破骨细胞的生长,抑制破骨细胞溶解骨质,促进骨中钙盐沉积,对抗甲状旁腺素的作用,使血钙下降。
维生素D3(VD3)又称钙化醇,长期以来被列入维生素类。近年来研究证明,它不仅要由皮肤内的7-脱氢胆固醇在紫外线照射下转化为VD3,而且还要在肝脏中继续转化25-羟VD3,后者再经肾转变为1, 25-二羟VD3,才获得生理活性。由于已证明VD3是在机体内生成的,并且经血液循环作用于远靶器官,它又有精确的调节机制,故现在将其列为激素。1,25-二羟VD3的生理功能是促进小肠对钙、磷的吸收,以及骨钙动员和骨钙沉积双重作用。