GB50278没有2012版,现行版本是:GB 50278-2010 起重设备安装工程施工及验收规范。
我们是否可以这么想,如果没有找到相关规范能够说明可以用焊接压板焊接在钢梁上,那么又有哪个规范说不允许用焊接压板焊接在钢梁上呢?
不可。
农用微生物菌剂的菌含量,杂菌率等质量要求是最高的,但是没有有机质的要求。
如果产品是生物有机肥,而一定要执行农用微生物菌剂的国家标准,等于是将产品的技术参数提高了10倍,同时原料必须经过高温灭菌才能保证杂菌率达标(一般的有机质中杂菌含量都超标)。这些都会大幅度增加成本。
因此建议执行《生物有机肥NY884-2012》不建议执行《农用微生物菌剂GB 20287-2006》。
扩展资料:
注意事项:
1、避免开袋后长期不用:开袋后其他细菌就可能侵入袋内,使微生物菌群发生改变,影响其使用效果。
2、避免在高温干旱条件下使用:在高温干旱条件下使用微生物肥料,微生物菌的生存和繁殖会受到影响,不能发挥良好的作用。
3、避免与未腐熟的农家肥混用:与未腐熟的农家肥混用,会因高温杀死微生物,影响微生物肥料的发挥,同时也要注意避免与过酸过碱的肥料混合使用。
4、避免与农药同时使用:化学农药都会不同程度地抑制微生物的生长和繁殖,甚至杀死微生物。
参考资料来源:百度百科-微生物有机肥。
参考资料来源:百度百科-农用微生物菌剂。
GB50202一2002规范中6.3.3土方回填厚度(分层厚度)是虚铺厚度,经每层压实达到遍数后,基本能符合设计要求。
施工过程中应检查排水措施,毎层填筑厚度、含水量控制、压实程度。
建筑施工手册(第五版)( 第2册),以下填土方法,说明你的问是指虚铺厚度。
本标准规定了20%二氧化氯溶液的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于20%二氧化氯溶液。该产品主要用于生活饮用水、工业用水、废水和污水处理。也可用于医疗卫生行业、公共环境、食品加工、畜牧与水产养殖、种植业等领域的杀菌、灭藻、消毒及保鲜。
相对分子质量:67.45(按2001年国际相对原子质量)
2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T191 包装储运图示标志。
GB/T601 化学试剂 标准滴定溶液和制备。
GB/T602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备(GB/T602-2002)
GB/T603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/T603-2002)
GB/T610.1-1988 化学试剂 砷测定通用方法(砷斑法)
GB/T1250 极限数值的表示方法和判定方法。
GB/T6678-2003 化工产品采样总则。
GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682-1992)
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。
3.1
20%二氧化氯溶液 stable cholrine dioxide solution。
海盐电解萃取气态二氧化氯,再溶入纯水的水溶液。
4 产品分类
20%二氧化氯溶液按用途分为两类。
Ⅰ类:生活饮用水及医疗卫生、公共环境、食品加工、畜牧与水产养殖、种殖业等领域。
Ⅱ类:工业用水、废水和污水处理。
5 要求
5.1 外观:无色或淡黄色透明液体。
5.2 20%二氧公氯溶液加速试验法(54℃恒温烘箱14d),其二氧化氯含量的下降≤10%。
5.3 20%二氧化氯溶液应符合表1要求。
表1 项 目 指 标 Ⅰ类 Ⅱ类二氧化氯(ClO 2)的质量分数/% ≥ 20.0 20.0 密度(20℃)/(g/cm3) 1.020-1.060 1.020-1.060 pH 8.2-9.2 8.2-9.2 砷(As)的质量分数/% ≤ 0.0001 0.0003 铅(Pb)的质量分数/% ≤ 0.0005 0.002 6 试验方法。
本标准所用试剂,除非另有规定,应使用分析纯试剂。
试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他规定时,均按GB/T601、GB/T602、GB/T603之规定制备。
安全提示:本标准所使用的强酸具有腐蚀性,使用时应注意。溅到身上时,用大量水冲洗,避免吸入或接触皮肤。
6.1 20%二氧化氯含量的测定。
6.1.1 方法提要
用丙二酸与其中的次氯酸根反应,消除其对二氧化氯含量测定的影响。20%二氧化氯溶液在酸性条件下释放出具有氧化性的二氧化氯。二氧化氯将Ⅰ-氧化成Ⅰ2,用硫代硫化钠标准滴定溶液滴定反应分析出的碘。
6.1.2 试剂和材料
6.1.2.1 三级水(GB/T6682)。
6.1.2.3 硫酸:1+1溶液。
6.1.2.4 碘化钾。
6.1.2.5 硫代硫酸钠标准滴定溶液:c(Na2S2O3)约0.1mo1/L。
6.1.2.6 可溶性淀粉溶液:5g/L.。
6.1.3 分析步骤
称取约2g试样,称准至0.2mg。置于已预先加有50mL水的250mL碘量瓶中,加入3mL丙二酸溶液,混匀,反应3min。加入2g碘化钾、3mL硫酸溶液,混匀。于暗处放置10 min,为终点。
同时作空白试验。
6.1.4 分析结果的表述
二氧化氯(ClO2)含量以质量分数w1计,数值以%表示,按(1)计算:
W1={ (V-V0)cM/1000m}*100 …………………… (1)。
式中:
V——滴定时消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL);
V0——空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL);
c——硫代硫酸钠标准滴定溶液实际浓度的数值,单位为摩尔每升(mol/L);
m——试料的质量的数值,单位为克(g);
M——二氧化氯的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M一67.45)。
6.1.5 允许差
取平行测定结果的算术均值有测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.02%。
6.2 密度的测定
6.2.1 仪器、设备
6.2.1.1 密度计:分度值为0.001g/cm3。
6.2.1.2 恒温水浴:可控制温度在(20±0.1)℃。
6.2.1.3 温度计:分度值0.1℃。
6.2.1.4 量筒:250mL。
6.2.2 测定步骤
将试样注入清洁、干燥的量筒内,不得有气泡。将量筒置于20℃的恒温水浴中,待温度恒定后清洁、干燥的密度计缓缓地放入试样中,其下端应离筒底2 cm以上,不能与筒壁接触。密度计的上端露在液面外的部分所沾液体不得超过2~3分度。待密度计在试样中稳定后,读出密度计弯月面下缘的刻度(标有读弯月面上缘刻度的密度计除外),即为20℃试样的密度。
6.3 pH 值的测定
6.3.1 仪器、设备
一般实验室仪器和设备
6.3.1.1 酸度计:精度0.02 pH单位。配有饱和甘汞参比电极、玻璃测量电极或复合电极。
6.3.2 分析步骤。
将试样溶液倒入烧杯,将电极浸入被测溶液中,在已定位的酸度计上测定试样的pH 值。
6.4 砷含量的测定(砷斑法)
6.4.1 方法提要
在酸性溶液中,用碘化钾和氯化亚锡将As (V)还原为As(Ⅲ),加锌粒与酸作用,产生新生态氢,使As(Ⅲ)进一步还原为砷化氢,砷化氢气体与溴化汞试纸作用时,产生棕色的汞砷化合物,可用于砷的目视比色法测定。
6.4.2 试剂和材料
6.4.2.1盐酸。
6.4.2.2碘化钾。
6.4.2.3氯化亚锡:400 g/L溶液。
6.4.2.4氢氧化钠:100 g/L溶液。
6.4.2.5无砷锌粒。
6.4.2.6乙酸铅棉花。
6.4.2.7c试纸。
6.4.2.8砷标准贮备液:1 mL含0.1 mgAs。
6.4.2.9砷标准溶液:1 mL含0.001 mgAs。
移取10.00mL砷标准贮备液置于100mL。容量瓶中,加1 mL盐酸,用水稀释至刻度,混匀。临用时移取此溶液10.00mL置于100 mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。
6.4.3 仪器、设备
一般实验室用仪器和设备
6.4.3.1 定砷器:同GB/T 610.1—1988中5.2规定。
6.4.4分析步骤
称取(1.00±0.01)g试样于100 mL烧杯中,加2 mL盐酸。置于电炉上煮沸至近干,取下冷却至室温,转移至定砷器的广口瓶中,在另一个定砷器的广口瓶中,加入1.00 mL或3.00 mL砷标准溶液。加入6 mL盐酸,加水稀释至约70 mL,加l g碘化钾及0.2 mL氯化亚锡溶液,摇匀,放置10min。各加2.5 g无砷锌粒,立即按GB/T 610.1中图装好装置,于暗处在25℃~30℃下放置l h~1.5 h。比较溴化汞试纸的颜色,即可判定砷含量是否符合标准。
6.5 重金属(以Pb计)含量的测定。
6.5.1 方法提要
铅离子与硫离子在乙酸介质中生成有色硫化铅沉淀,铅含量较低时,形成稳定的暗色悬浮液,可用于目视比色法测定。
6.5.2 试剂和材料
6.5.2.1 盐酸。
6.5.2.2乙酸:1+2溶液。
6.5.2.3饱和硫化氢水。
6.5.2.4铅标准贮备液:1 mL含0.1 mgPb。
6.5.2.5铅标准溶液:1 mL含0.002 mgPb。
移取10.00 mL铅标准贮备液,置于500 mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。此溶液现用现配。
6.5.3 分析步骤
称取(1.00±0.01)g试样于100 mL烧杯中,加2 mL盐酸。置于电炉上煮沸至近干,取下冷却至室温,转移到50 mL比色管中。移取2.5 mL或10.00 mL铅标准溶液置于另外的比色管中。加入0.2 mL乙酸溶液,加水稀释至约25 mL,加入10mL。新制备的饱和硫化氢水,摇匀,放置10min。比较其所呈暗色即可判定铅含量是否符合标准。
7 检验规则
7.1 本标准规定的全部指标项目为出厂检验项目。
7.2 20%二氧化氯溶液每批产品不超过10 t。
7.3 20%二氧化氯溶液应由生产厂的质量监督检验部门进行检验,生产厂应保证每批出厂的产品都符合本标准的要求。每批出厂的产品都应附有质量证明书,内容包括生产厂名、厂址、产品名称、商标、类别(I类、Ⅱ类)、净含量、批号或生产日期和本标准编号。
7.4 使用单位有权按照本标准的规定对所收到的产品进行验收。
7.5 按GB/T 6678—2003中7.6的规定确定采样单元数。
7.6 采样时先充分搅匀,用玻璃管或聚乙烯塑料管插入桶深的三分之二处采样,总量不少于1 000 mL,充分混匀,分装于两个清洁、干燥的塑料瓶中,密封,瓶上贴标签,注明:生产厂家、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶供检验用,另一瓶保存三个月备查。
7.7 按GB/T 1250中修约值比较法进行判定。检验结果如有一项指标不符合本标准要求时,应重新自两倍量的包装单元中采样进行核验,核验结果有一指标不符合本标准的要求时,整批产品为不合格。
7.8 当供需双方因产品质量发生异议时,可按照《中华人民共和国产品质量法》的规定办理。
8 标志、标签和包装
8.1 20%二氧化氯溶液的包装容器上应涂刷牢固的标志,内容包括:生产厂名、产品名称、商标、类别(I类、Ⅱ类)、批号或生产日期、净含量、厂址以及GB/T 191规定的标志3“向上”和标志4“怕晒”。
8.2 每批出厂的20%的二氧化氯溶液都应附有质量合格证。
8.3 20%二氧化氯溶液采用避光的聚乙烯或聚丙烯塑料桶包装,包装规格依用户需要确定。
8.4 20%二氧化氯溶液不能与酸及有机物同贮共运。
8.5 20%二氧化氯溶液的贮存期为24个月。