crystallization-100

矿物中水的存在形式

臧小亚1,2,3，梁德青1,2，吴能友1,2。

臧小亚（1983－），女，助理研究员，博士，主要从事沉积物中天然气水合物的研究工作，E-mail:zangxy@ms.giec.ac.cn。

梁德青，男，研究员，主要从事水合物基础和应用技术研究，E-mail:liangdq@ms.giec.ac.cn。

1.中国科学院广州能源研究所，广州　510640。

2.中国科学院可再生能源与天然气水合物重点实验室，广州　510640。

3.中国科学院研究生院，北京　100049。

摘要：采用甲烷和混合气体（CH4为91.85％,C2H。为5.09％,C3H8为3.06％）作为气源，研究在不同的温度和压力条件下，纯扩散型水合物在不同粒径沉积物（150～250 μm和250～380 μm）中的生成过程。结果表明：水合物在沉积物中的生成速率与沉积物粒径、气源组分、孔隙水盐度以及温度压力条件都有关系。在沉积物和盐水体系里，混合气生成水合物的诱导时间非常短，反应体系达到水合物生成条件时，沉积物内便开始有水合物生成，而且初始阶段的水合物生成速率比较大。在不同的沉积物体系中，混合气水合物的生成过程可以分为3个阶段，即快速反应阶段、反应平稳阶段和尾声阶段。在不同的温压条件下，水合物具有不同的转化率。

关键词：气体水合物；生成动力学；水合物转化率；多孔介质；热力学。

Formation Process of Hydrate in Partially Water-Saturated Sediments。

Zang Xiaoya1,2,3,Liang Deqing1,2*,Wu Nengyou1,2。

1.Key Laboratory of Renewable Energy and Gas Hydrate,Guangzhou Institute of Energy Conversion,Chinese Academy of Sciences,Guangzhou 510640,China。

2.Guangzhou Centerfor Gas Hydrate Research,Chinese Academy of Sciences,Guangzhou,510640,China。

3.Graduate School of Chinese Academy of Sciences,Beijing 100049,China。

Abstract:Gas hydrateformation from two types of dissolved gas (methane and mixed gas) in natural porous media were studied in a novel apparatus with two different diameter silica sand particles (150～250μm and 250～380μm) from South China Sea under varying thermodynamic conditions.Hydrate was formed in the salt water,which occupied the interstitial space of the partially water-saturated silica sand bed.The experiments demonstrate that hydrateformation rate was afunction of particle diameter,gas source,water salinity,and thermodynamic condition.The hydrate formation induction time was very short and pressure decreased rapidly in the initial stage.Mixed gas hydrateformation process can be divided into three stages with different type sediments.Conversion rate of water to hydrate was different under vary thermodynamic conditions thoughformation process were similar.Sand particle diameter and water salinity also influence the formation process of hydrate.。

Key words:gas hydrate;formation kinetics; water conversion rate; natural porous media ; thermodynamic condition。

0 引言

天然气水合物是一种类冰状的、非化学计量的笼形晶体化合物，它一般是由一些低分子量气体（如甲烷、乙烷等）分子被包进水分子氢键形成的笼中所形成[1]。1天然气水合物生成需要低温和高压的条件，因此在自然界中已发现的主要分布于海洋陆坡区和陆地永久冻土带。地球上已探明的水合物储量超过1.5×1016m3，可以作为未来的潜在能源[2-4]。在我国南海北部海域沉积物中发现大量的以扩散型方式存在的水合物样品，若能加以开采利用则能有效缓解我国能源需求与供给之间的矛盾[5]。如何能够在不危害环境的情况下安全高效地开采和利用水合物资源，需解决的问题核心主要有2点：一是掌握水合物在海底赋存区的生成机制和分布规律[6]；二是了解开采过程中外界条件的变化对水合物稳定性的影响。

在过去的20年间，许多学者关于沉积物中水合物生成动力学的问题展开了研究。Cha等[7]首先开展了第三界面对水合物生成过程影响的研究，他的研究结果表明第三界面的存在对水合物生成的热力学及动力学特性都有影响。接着，Zatsepina和Buffett[8-10]系统的开展了多孔介质体系中不同温压条件下甲烷气体在水合物成核以及生成过程中的溶解度变化，他们的结果说明气体溶解度在有无水合物生成时变化很大，同时，在条件适宜的情况下孔隙水中的溶解气体可以直接结晶成核并生成水合物。Tohidi等[11]证明了Zatsepina和Buffett的结论，得出在无自由气体存在的系统中同样可以生成水合物。他们同时还发现水合物比较容易在孔隙中心生成，在沉积物颗粒较细的情况下，水合物容易将沉积物颗粒固结。Klauda和Sandler[12]提出了一种模型，该模型以沉积物类型、地温梯度和海底深度作为输入变量，利用大洋钻探计划（ODP）所得的数据预测海底水合物稳定带的最大值。Chuvilin等[13-14]提出温度和冷冻周期能影响水合物的热力学条件和沉积物中的冰－水分布情况，因此，沉积物中只有很少一部分的水能转化成水合物。Waite等[15]通过富含甲烷沉积物和孔隙水沉积物的地震波研究，说明了水合物包裹沉积物颗粒并将其固结。Spangenberg等[16]设计了一套实验装置研究水合物在沉积物孔隙中的生成过程，实验结果证实了一个假设，在充满了孔隙的水合物生成过程中，沉积物中上升流体的运动能运输溶解甲烷气至水合物稳定带，在这个过程中，水合物就可以形成。最近，Maddena等[17]研究了在不同直径沉积物颗粒体系中的水合物生成过程，结果说明沉积物粒径对水合物生成有一定的影响。Linga等[18]也证明了沉积物孔隙内部气体的大量聚集可能导致水合物在沉积物中大量生成，同时，也第一次在沉积物孔隙内部的甲烷气泡的气－水界面上发现了薄片状的甲烷水合物。

虽然上述工作取得了一定的进展，但是仍然有许多关键问题需要解决。在以往的多孔介质水合物生成动力学的研究中，往往只考虑1个或2个影响因素，在实际中的情况却要复杂得多，需要系统地考虑总体因素。为了全面地了解水合物在沉积物中的生成过程，表征水合物在不同温度和压力条件下的生成特性，为水合物的开发和利用提供理论数据，本文通过自制的水合物生成装置研究不同的沉积物粒径、不同的孔隙水盐度以及不同温压条件下甲烷以及混合气体在沉积物孔隙水体系中的生成过程。

1 实验部分

1.1 实验装置及材料

图1 实验装置简图

整个实验在如图1所示的自制实验装置上进行。装置主要由管路、气瓶、增压装置、真空泵、恒温水浴和反应釜组成。反应釜为自制不锈钢反应釜，体积为330 m L。其中沉积物放置在不锈钢反应釜内的聚四氟乙烯反应釜内，沉积物体积为78 m L。不锈钢反应釜内剩余气体所占据的体积为200m L。

1.2 实验过程

实验采用的方法是首先将南海北部陆坡钻探所得沉积物进行人工筛分，用筛子筛分为不同的粒径，选取粒径分布介于40～60目和60～100目的沉积物，测得孔隙度分别为42％和36.7％，并配置盐度为3.5％的盐水。将75 g筛分处理好后的沉积物放入小反应釜内，滴入15 g的盐水溶液，并使得盐水均匀分布于沉积物孔隙内。最后将小反应釜置于大反应釜内，密封后往大反应釜内充入反应气体，在常温下保持48 h后，将反应温度和压力设定至实验所需条件，并实时采集反应系统内温度与压力的变化，研究水合物的生成过程。

2 结果与讨论

实验系统的研究了甲烷和混合气等不同气源组分水合物的生成过程，反应结束后沉积物中水合物的含量可以通过实验过程中消耗的气体量计算得到。在扩散型水合物生成过程中，由于水合物生成过程比较缓慢，体系温度不发生变化，压力的降低可以说明水合物的形成。表1给出了实验的条件及实验结果。其中水合物转化率为沉积物孔隙水转化为水合物的量所占的份额。

表1 实验条件以及实验结果总结。

如表1中结果所示：在第一组实验中，实验采用的气源为混合气，沉积物粒径介于250～380 μm，不同的温压条件下，水合物的转化率从21.02％到39.49％不等。第二组和第三组实验的结果同样说明了在此类实验条件下，较低的温度能够增加水合物的转化率。这可能是由于实验温度越低，过冷度越大，从而水合物形成驱动力也相应较大。同样的道理，水合物的转化率会随着压力的升高而增加。但是，4、5、6组实验沉积物粒径为150～250μm，颗粒非常细，此种沉积物体系中温度为277 K时水合物的转化率反而小于温度为279 K时的水合物转化率。这也说明了在沉积物颗粒特别细的时候，沉积物可能改变水合物的生成环境，水合物生成速率反而未必与驱动力成正比[19]。同时，温度比较低时，水合物在反应初始阶段容易在气体和沉积物界面上生成，沉积物孔隙内的水也容易转化成水合物从而堵塞孔隙中气体运移通道。因此，气体扩散速度随着反应的进行慢慢减小，水合物生成速率也随之减小。

续表

图2所示为实验中采用的沉积物＋盐水体系生成水合物前后的对比。图a为经过人工筛分处理并吸水后的沉积物，粒度分布介于60目到100目之间；图b为反应结束后沉积物体系，白色类冰状固体为水合物，由于水合物生成过程最容易发生在气液界面上，因此在沉积物体系表面最容易生成水合物。水合物在沉积物表面生成后，会通过毛细作用将体系内的水分吸到沉积物上部或者表面来继续生成水合物。从图b中可以看出，水合物在表面分布的比较多。但是在自然界中，气源不充分，水合物不会在短时间内大量聚集，气体有充足的时间溶解在沉积物孔隙水内部，而且水合物区域在空间上也足够大，分布相对比较均匀。图c是分解中的水合物在沉积物中的分布，有水合物与水共存。

2.1 孔隙水盐度对水合物生成过程的影响。

图2 沉积物体系反应前后对比

反应体系内没有添加剂的情况下，甲烷与纯水生成水合物比较困难，需要比较大的过冷度、更强的反应驱动力或者较长的诱导时间[20]。因此，许多学者提出了各种各样的方法来解决这些问题[21-22]。实验采用纯水和盐度为3.5％的盐水作为孔隙水来比较孔隙水盐度的不同对水合物生成过程的影响。图3a中孔隙水为盐水，水合物生成过程没有诱导时间；图3b中，第13组实验中的孔隙水为蒸馏水，水合物生成所需的诱导时间为42 h。在初始的42 h内，压力无任何变化，水合物没有生成。过了诱导时间后，水合物开始形成，压力开始下降。在自然界沉积物中，沉积物孔隙水为盐水，水合物在沉积物孔隙内部生成，沉积物体系的多孔性以及海水的盐度都能促进水合物的生成过程，缩短诱导时间[23]。水合物在沉积物体系内的生成过程可以划分为2个阶段：第一个阶段是水合物在孔隙内部沉积物的多孔表面生成，此时水合物生成速率由气体到水合物笼的扩散速率决定；第二个阶段是水合物在沉积物中大量生成将沉积物固结的过程，这个过程中水合物生成速率由气体在沉积物体系内部的扩散速率决定。

图3 第11组和13组实验过程中的温度和压力变化。

实验采用的粒径介于150～250μm的Ⅱ型沉积物。初始值代表了反应体系内部温度达到设定值并且稳定的点。图3a代表了第11组实验，孔隙水w(Na Cl）为3.5％溶液，图3b为第13组实验，孔隙水为蒸馏水。

2.2 沉积物粒径对水合物生成过程的影响。

实验中用到了2种粒径的水合物，粒径分布介于250～380μm和150～250μm。图4是第3组和第6组实验过程中水合物转化率随时间的变化图。实验都是采用w (Na Cl）为3.5％溶液作为孔隙水，在7.5 MPa压力下生成水合物，温度有3个温度点，275 K,277 K和279 K。如图4中所示， 2种粒径沉积物体系内所有的反应过程都可以分为3个阶段，在初始的12 h内，水合物转化率增加得很快，这表明水合物反应速率也很快。在反应的中间阶段，即从12～40 h之间，溶解在孔隙水中的气体已经被消耗完，此时水合物转化率开始下降，并且在这个阶段，水合物生成速率取决于气体在沉积物中的扩散速率。由于初始阶段水合物的大量生成，沉积物表面以及沉积物孔隙间大多被水合物占据，因此气体扩散速率下降。在反应结尾阶段，水合物转化率已经没有明显的变化。这个现象说明水合物在反应的前40 h内已经基本反应完全。在整个反应过程中，沉积物的粒径对水合物转化率的变化趋势影响不明显。

图4 不同沉积物粒径对水合物转化率的影响。

实线代表Ⅰ型沉积物，虚线代表Ⅱ型沉积物，反应采用的气体为混合气，反应初始压力为7.5 MPa。

第三组实验中水合物的转化率分别为53.94％,53.90％和52.30％，反应体系内温度没有明显变化。在第6组实验中，水合物转化率分别为52.30％,49.01％和50.33％，温度为279 K时水合物的转化率反而要大于277 K时的转化率，结果与第3组实验的有所不同。一般来说，大颗粒沉积物体系中的水合物转化率大于小颗粒沉积物体系中水合物的转化率。在Ⅱ型沉积物体系内，可能是由于水合物形成初期阶段，沉积物之间的孔隙以及沉积物与气体的交界面被水合物占据，气体进入沉积物的通道被阻塞，因此，接下来的水合物生成过程也就被延缓了。

图5所示为第7组实验和第10组实验中水合物转化率的变化。2组实验都是在9.5 MPa的初始压力下进行的，孔隙水盐度为3.5％。与图4中结果不同的是沉积物的粒径能影响甲烷水合物的生成过程。实验结束后，第7组实验中水合物的转化率分别为13.82％,12.91％和11.94％，第10组实验中，水合物转化率分别为48.47％,47.39％和35.23％。在相同的实验条件下，Ⅰ型沉积物体系中甲烷水合物的转化率要远远大于Ⅱ型沉积物体系中甲烷水合物的转化率。

图5 2种不同水合物粒径体系内甲烷水合物转化率随时间的变化图。

图中实线代表Ⅰ型沉积物体系内水合物转化率，虚线代表Ⅱ型沉积物体系内水合物转化率，实验采用的气源为甲烷气体，反应初始压力为9.5 MPa。

2.3 气源组分对水合物生成过程的影响。

图6 第3组实验和第9组实验中水合物的转化率变化。

虚线代表第3组实验中水合物的转化率变化趋势，反应初始压力为7.5MPa，反应温度为275K,277K和279K；实线代表第9组实验中水合物的转化率变化趋势，反应压力为13.5 MPa，反应温度为275K,277K和279K。两组实验都采用的Ⅰ型沉积物体系。

实验中采用了甲烷和混合气（CH4:91.85％,C2H6:5.09％,C3H8:3.06%）作为反应气体。实验1-6是采用混合气作为气源，实验7～13是采用甲烷气作为气源。图6所示为第3组实验以及第9组实验过程中水合物的转化率变化趋势。从图中可以看出，第9组实验的反应初始压力为13.9 MPa，第3组实验的反应初始压力为7.5 MPa，但是在反应初始阶段，第3组实验中的水合物转化率要大于第9组实验中水合物的转化率。这是由于混合气内含有乙烷以及丙烷，相对甲烷来说更容易与水反应生成水合物。因此，当实验结束后，第3组实验的水合物转化率可以达到55％，依然要远远大于第9组实验中水合物的转化率。

3 结束语

通过自制的实验装置研究了沉积物孔隙水体系里水合物的生成过程，实验采用甲烷和混合气（CH4:91.85%,C2H6:5.09%,C3H8:3.06%）作为反应气体。水合物的生成实验分别在275 K,277 K，和279 K 3个温度点下进行。实验结果表明沉积物颗粒粒径、气源组分、孔隙水盐度和热力学条件等因素共同影响水合物的生成过程。与水合物在纯水中的生成过程不同，当孔隙水w (Na Cl）为3.5％溶液时，水合物的诱导时间非常短，反应体系压力在初始阶段就很快降低，水合物很容易生成。2种沉积物粒径体系里，水合物的生成过程都可以划分为3个阶段：第一个阶段水合物转化率增加很快；第二个阶段，水合物生成速率开始下降，气体的扩散和溶解速率决定了这个阶段水合物生成速率；第三个阶段水合物转化率不再有明显的增加，水合物生成过程基本结束。不同的温度和压力条件下，水合物生成过程趋势基本一致，但水合物转化率会有不同。同样的温压条件下，甲烷水合物的转化率要小于混合气水合物的转化率。沉积物粒径的不同能影响甲烷水合物的转化率，但是混合气水合物的转化率受沉积物粒径的影响比较小。从实验整体来看，在气体和沉积物以及孔隙水的界面上最容易生成水合物。

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吉林赤柏松硫化铜-镍矿床的矿浆成因模式

在矿物中，水以什么样的形式存在，必然影响到矿物的性质。根据水是否进入晶格及水在晶格中存在的状态（离子、分子），将矿物中的水分为吸附水、结晶水和化合水三种基本类型。此外，还有两种性质介于吸附水和结晶水之间的过渡类型，称为沸石水和层间水。

（1）吸附水（hydroscopic water）：以中性水分子H2O的形式被机械地吸附于矿物颗粒的表面或缝隙中的水。吸附水不参与组成矿物的晶格，因而不属于矿物固有的化学组成。吸附水在矿物中的含量不定，随环境的温度、湿度等条件而变。常压下当温度达110℃时，吸附水基本上全部逸散。

胶体矿物中，作为分散媒被吸附在分散相之间的胶体水（colloidal water），其性质为吸附水，但它是胶体矿物化学组成的固有特征，并且胶体水的含量是不定的，如：蛋白石SiO2·nH2O或SiO2·aq。胶体矿物中的脱水温度一般为100～250℃。

（2）结晶水（water of crystallization）：是以中性水分子H2O的形式占据晶体结构中固定的配位位置的水。它具有固定的水分子数量，并遵守定比定律。结晶水较多出现于具有大半径络阴离子的含氧盐矿物中，例如石膏Ca[SO4］·2H2O等。由于结晶水受到晶格的束缚，结合较牢固，因而其脱水温度较高，一般为200～500℃或更高。不同的矿物结构中，水分子结合的紧密程度不同。因此，结晶水脱离晶格所需的温度也就不同，但一般不超过600℃；有的矿物的结晶水还可分次逐步脱失。

（3）化合水（chemically combined water）：也称结构水（water of constitution）。是以OH－、H＋、H3O+等离子的形式占据晶体结构中固定的配位位置的水。它有确定的含量比，在晶格中的结合强度远比结晶水为强，一般在500～1000℃温度下，晶格被破坏时才形成H2O分子释放出来，并且可以一次析出，也可以分次析出，且都有确定的脱水温度。化合水中尤以OH－形式最为常见，主要存在于氢氧化物和层状结构硅酸盐矿物中，如水镁石Mg（OH）2、白云母KAl2[AlSi3O10]（OH）2等。

（4）沸石水（zeolitic water）：因主要存在于沸石族矿物中而得名。以中性水分子H2O的形式存在于沸石族矿物晶格中的水，其性质是介于结晶水与吸附水之间的一种过渡类型。它在晶格中占据确定的配位位置，其含量具有上限值，此数值与矿物其他组分间遵守定比定律。当温度升高时，水分子即逐渐逸出，至80～110℃时便大部分逸出。在失水过程中并不导致晶格的破坏。沸石水的含量随外界温度、湿度等条件的变化而变化，它对晶体结构不产生影响，仅对矿物的物理性质产生影响，如矿物的密度和折射率等随含水量的减少而降低。部分脱水后的沸石，仍可从外界吸入水分，至上限量，并恢复原有的物理性质。

（5）层间水（interlayer water）：是以水分子H2O的形式存在于某些层状结构硅酸盐矿物晶格的结构层之间的水。它的性质介于结晶水与吸附水之间。层间水的含量不定，随外界条件而变化。当温度升高时，层间水即逐渐逸出，常压下至110℃便大部分逸出。在失水过程中并不导致晶格的破坏，仅相邻结构层之间的距离减小，即晶胞参数c0值变小；同时矿物的密度和折射率则增大。当外界湿度增大时，水分子又可重新进入到矿物中，并相应地改变其物理性质。例如：蒙脱石（Na,Ca）0.33（Al,Mg）2[（Si,Al）4O10]（OH）2·n H2O，其结构层之间吸入了水分子后，结构层沿着c0方向产生了明显的膨胀性，此现象是蒙脱石的鉴定特征之一。

谁有“哈利波特（英语作文）100单词以内”

提要20世纪80年代初，作者基于对红旗岭矿床的研究，提出了硫化铜-镍矿床的矿浆成。

因观点，十余年来已引起中外同行专家、学者的重视。本文拟通过对吉林长白山区赤柏松矿。

床的地质学、地球化学、岩石物理化学、地质热力学等方面的研究成果，进一步论述硫化铜-。

镍矿床的矿浆成因模式。

关键词长白山区赤柏松铜-镍矿床矿浆成因模式。

自20世纪80年代初作者提出硫化铜-镍矿床矿浆成因观点［1］以来，先后发表了十余篇论文［2～5］论述有关硫化铜-镍矿床的矿浆成矿问题，引起了国内外同行专家、学者的关注。笔者以长白山区赤柏松镍矿田为靶区，经多年反复研究，特撰此文，拟对其矿浆成因模式做进一步论述，倘有不妥之处，请惠于指正。

1 矿床地质简述

赤柏松矿田中发育有几十个基性岩体，尽管它们的硫化铜-镍矿床规模不等、远景不一，然而它们的成岩成矿作用却几乎是一致的。本文拟对其中甚为典型、研究程度较高的赤柏松1号岩体及其矿床的成岩成矿作用与矿床成因模式作重点论述。

赤柏松1号岩体系早元古代五台期产物。其钾-氩同位素年龄为1962～2242Ma，产于华北地台北缘东段太古宙地体中，受古陆边缘浑江古裂谷控制。主要岩体为橄榄辉长苏长岩复式杂岩体，呈岩墙状产出(图1之1～5)，总体走向5°～10°，倾向与倾角均有变化。北段倾向南东东，倾角由北向南渐陡，变化在55°～86°之间。北端翘起，向南东东侧伏，侧伏角45°左右。岩体长4800m，宽40～140m，面积约0.4km2。沿走向膨缩不一，岩体底部形态不规整，呈参差不齐的根须状。主要由多期次侵入的辉长辉绿岩(图1之3)，中、暗色橄榄辉长苏长岩(图1之1～2)，细粒辉长苏长岩(图1之4)与辉长玢岩(图1之5)等侵入岩相构成。其中暗色橄榄辉长苏长岩、细粒辉长苏长岩是主要含矿岩相。另外，中、暗色橄榄辉长苏长岩浆的混熔岩带中，矿化尤为富集，研究表明与岩浆混合作用有关(详见下文)。

岩体侵入在太古宙黑云角闪斜长片麻岩(图1，Ars)中，总体上斜切围岩的北西-南东至东西向的片麻理，接触带具明显的热接触变质及接触混染现象。

矿体主要分布在岩体边缘及部分围岩内，其分布、产状与形态明显受岩相及构造裂隙控制，总体产状与岩体一致。矿石矿物主要是磁黄铁矿、镍黄铁矿、黄铜矿、针镍矿、紫硫镍铁矿、辉镍矿、方黄铜矿、黄铁矿等，此外尚有自然金及铂族元素矿物。矿石结构主要有共结结构、交代结构、似显微文象结构及固溶体分解结构。矿石构造有浸染状、斑点状、角砾状、块状与条纹状等。在成因上主要是矿浆贯入成因，结晶熔离者显居次要地位。

图 1 赤柏松 1 号岩体地质图。

2 成岩成矿物质来源及物理化学条件。

2.1 物质来源

2.1.1 硫同位素信息

45个取自含矿岩体与矿体的磁黄铁矿、镍黄铁矿、黄铜矿等的硫同位素分析结果(表1)表明，①δ34S变化在－1.1‰～+0.7‰之间，绝大多数为－0.5‰～+0.5‰，变化幅为1‰;②32S/34S=22.197～22.252，主要在22.218～22.236区间，变化很小，与陨石标准值(22.220)相比，离差幅度在0.002～0.017之间;③硫同位素塔式分布图(图2)的塔式效应明显;④不同成矿阶段硫化物中δ34S值稳定(图3)。以上足见硫化物同出一源———上地幔，而且，它们所经历的硫同位素分馏历程是一致的。

2.1.2 氧同位素信息

由表2可知，所分析的不同岩相中斜长石的δ18O，除因混染作用(CTD6－8c)使其值偏高(+9.82‰)外，90%左右的δ18O值介于6.1‰～7.7‰之间，与球粒陨石的δ18O值(5.3‰～6.3‰)颇相接近，尤其接近于正常玄武岩的δ18O值(5.5‰～7.4‰)［6］。由此可见，各岩相中的斜长石组分来自上地幔玄武岩岩浆体系。

图 2 赤柏松 1 号岩体硫同位素塔式分布图。

续表

表 1 赤柏松 1 号岩体硫同位素数据表。

图3 赤柏松1号岩体中不同成矿阶段δ34S对比图。

表2 赤柏松1号岩体各侵入岩相中斜长石的δ18O分析结果。

分析单位:中国地质科学院宜昌地质矿产研究所同位素室。

2.1.3 锶同位素信息

不同岩相中单矿物的87Sr/86Sr值(表3)，除混染岩相(CTSr6－8c)与变质辉绿岩(CTSr38－2c)中斜长石的87Sr/86Sr为0.71164～0.71051外，余者均变化在0.70321～0.70888之间，与上地幔现代玄武岩中的87Sr/86Sr值(0.704±0.002)非常接近［6］，此亦证明成岩物质来自上地幔。

2.1.4 REE信息

含矿岩相∑REE=34.10×10－6～49.01×10－6，LREE/HREE=4.07～4.71，δEu=0.84～1.14，(La/Yb)N=4.14～5.72(表4)。这些数据不仅变化小，而且∑REE与大陆型非洲玄武岩(∑REE=22×10－6)和大陆型德鲁斯辉长岩(∑REE=50×10－6)很接近［7］。在(La/Yb)N－∑REE图(图4)与(La/Yb)N－(Yb)N图(图5)上的分布位置，明显趋近于球粒陨石，故系上地幔产物。尤其是(La/Yb)N值介于大洋岛屿拉斑玄武岩与大陆拉斑玄武岩之间，进一步显示出其大陆边缘产出的地质环境。

表3 赤柏松1号岩体不同侵入岩相中单矿物的87Sr/86Sr值表。

分析单位:中国地质科学院宜昌地质矿产研究所同位素室。

表4 赤柏松 1 号岩体不同侵入相与矿石中稀土元素数据表。

2.2 成岩成矿的物理化学条件。

2.2.1橄榄石结晶温度

橄榄石是岩体中结晶最早的主要造岩矿物之一，其结晶温度即是岩浆温度的下限，又是固相开始晶出温度的上限。

按夏林圻(1981)提供的方法［8］，由橄榄石化学成分算得的XFo=80，XFa=20，XMg=0.79，XFe=0.21，K1=4，K2=3.76，代入公式:。

T(℃)=［(11.253－lnK1/K2)×104÷66.388］+273℃算得的温度为1412℃。

图4 赤柏松1号岩体(La/Yb)－∑ REE含量图解。

图5 赤柏松1号岩体(La/Yb)N-(Yb)N变异图。

2.2.2 辉石类矿物的结晶温度、压力。

由辉石类矿物地质温度、压力计计算的温度、压力见表5。

表5 赤柏松 1 号岩体辉石类矿物的结晶温度、压力计算表。

*括号内为计算的样品数。

值得强调的是中、暗色橄榄辉长苏长岩相中的辉石拥有两个结晶温度梯度，一是在数量上占优势的1020.72～1317.83℃;另一是为数较少的775.80～972.84℃。不言而喻，这两种结晶温度的辉石是在不同压力、深度条件下的产物。研究表明，它们是两次温度相近，成分有别的岩浆(即中、暗色橄榄辉长苏长岩岩浆)发生混合作用的结果。

2.2.3斜长石的结晶温度

作者采用王润民改进了的A.M.Kudo和D.F.Weill(1970)方法［9］的“基质法”，计算了岩体中斜长石的结晶温度，暗色橄榄辉长苏长岩中斜长石为1206.26℃，中色橄榄辉长苏长岩中斜长石为1155.81℃，它们分别与相应岩相中辉石的结晶温度接近，与同岩相中近共结的辉长结构相协调。

2.2.4硫化物矿物的结晶温度。

运用爆裂法、矿物对硫同位素计算法与磁黄铁矿d102法测定或计算的不同侵入岩相中硫化物矿物的结晶温度不同(表6)。

表6 赤柏松 1 号岩体硫化物矿物结晶温度测算表。

表6 表明所述矿床硫化物矿石在 470 ～280℃温度区间结晶的。然而，尚应指出，爆裂曲线出现两个峰值，亦即硫化物也有两个形成温度梯度，与辉石相一致，可见硫化物的形成也与两期岩浆的混合作用有关。

2. 2. 5 成岩压力

基于岩石中有中长石、顽透辉石与石英的共生组合存在，表明岩石在结晶过程中存在以下两种反应:。

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按文献 ［9］，其中 ( 1) :。

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因αSiO(β－θ)2=1，故lgαSiO(β－θ)2=0。

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其中(2):

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按J.Micholls等(1971):。

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按C.A.Bacon等(1973):。

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在平衡状态情况下:

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亦即:

－309/t+0.183－0.0239(P－1)/t=－1410/t－0.532+0.0523(P－1)/t+lgαCaAl2Si2O(Pl)8－lgαCaAl2SiO(Cpx)6。

整理后得:

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令

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则化简后:

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据中色橄榄辉长苏长岩中Pl与Cpx的化学分析结果计算:。

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代入(3)式:

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把辉石形成的平均温度(1190.79℃)代入(4)式，算得成岩压力为6.48×105Pa。

2.2.6成岩氧逸度(fo2)。

利用不同岩相中橄榄石与辉石的端元组分(Fa，Fs)与结晶温度求得成岩氧逸度(表7)。由表7可知，中色橄榄辉长苏长岩相的fo2高于暗色橄榄辉长苏长岩相，足见后者是在相对更为还原的环境下形成的。暗色橄榄辉长苏长岩相中fs2、αs，相对较高可资佐证。

表7 赤柏松1号岩体成岩氧逸度(fo2)测算表。

2.2.7成岩成矿的Eh-pH条件。

在对不同成矿阶段矿石的研究中，铁的硫化物与氧化物在生成顺序上为:磁铁矿→磁黄铁矿→磁铁矿(－黄铁矿)。表明在成岩成矿过程中，Eh－pH具反复变化特点。据铁的硫化物与氧化物的Eh-pH值图解，不难看出，所述含镍岩体各成岩成矿阶段的pH值变化在4～7之间，Eh值变化在－0.1～+0.16之间。一言蔽之，金属硫化物矿石是在弱酸性介质条件下，还原环境中形成的。

3岩、矿浆形成机制

除了原始矿浆外，大部分矿浆乃系岩浆在分异演化过程中的衍生产物［3］。作为本区大陆型岩浆作用，其岩浆形成机制与地幔深部层位热能聚集有关。诸如由于构造活动、放射性热与化学反应热等热能的聚集均可使地幔部分熔融成为岩浆(或原始矿浆)。但应指出，大陆地壳(或岩石圈)在岩浆(矿浆)形成中具有双重效应:一是上覆巨厚的(一般为70～100km)大陆岩石圈物质，热导率低，是良好的热传导屏蔽层，有利于原生地幔物质的熔融;二是当热流向稳定地块边缘迁移(或传导)至地球壳层时，受热的地层在该地段因热导率低而起着制动或阻塞热流传播的作用，使热能大量聚集，结果在稳定地块边部便形成了经常含硫化物的基性-超基性岩浆，甚至形成原始硫化物矿浆等。此乃世界上主要镍矿床大都分布在太古代地块边缘活动带中的缘由所在。这时的熔融体因温度高，可以使地幔熔化物质中的硫化物熔体在氧化物-硅酸盐熔体中保持悬浮状态，二者一道沿上升通道侵入到地壳适当部位中的岩浆库内。

研究表明，岩浆进入岩浆库往往是多次重复贯入的。

如系一次侵入的，其硫化物与硅酸盐间的层状液状不混熔作用，主要是由于温度降低，铁镁组分晶出，CaO，Al2O3，SiO2，Na2O，K2O的增加降低了硫的溶解度，加之此时硫呈二原子气体与铁、镍、铜的化学亲和力增强，当硫蒸气压大于离解压时，硫便与铁、镍、铜化合成化合物，当熔体中硫离子与金属离子的浓度积大于相应硫化物溶度积时，便以硫化物形式从熔浆中熔离出来，形成硫化物矿浆，并在重力场作用下，沉到岩浆库底部。其上部的硅酸盐岩浆，因其准晶态组构系由硅氧四面体聚合而成的复杂络阴离子或分子团［SixOy］z－同金属阳离子与氧组成的配位多面体［MeOx］2x－n两种群聚态组组成。当不同聚合程度的［SixOy］z－与不同金属的［MeOx］2x－n键合时，因所含O2－的多寡及金属阳离子种类与比重的不同，使不同组分的群聚态组具有不同的重力差，在重力场作用下，轻者上浮，重者下沉，遂使熔浆产生了层状液态分异作用，使岩浆库中的熔浆变成了层状分异岩浆与矿浆。岩浆在上，矿浆在下(图6)。

如熔浆系多次贯入岩浆库中的，自然不具备上述层状液态分异条件，这时岩浆发生层状液态分异作用的因素主要是“双扩散对流”(double-diffusive convection)作用［10～12］。

按双扩散对流理论，当中色橄榄辉长苏长岩岩浆注入岩浆库后，密度相对较大的暗色橄榄辉长苏长岩岩浆贯入岩浆库底部时，由于后者密度大、温度高，经过一段时间在岩浆库底部形成一个稳定的双扩散对流层(double-diffusive convecting layer)，层之间由扩散界面(double-diffusive interface)隔开。这样，多次注入岩浆库中的镁铁质岩浆在双扩散对流作用下，便形成了层状液态分异岩浆与矿浆［11］(图6)。需要指出的是，在双扩散对流过程中，当后注入的岩浆由于向上热扩散作用而降低温度，引起橄榄石等铁镁矿物的结晶，从而降低了后注入岩浆的密度，即温度差驱动力抵消成分差效应，使其密度与上层岩浆密度相等时，则发生强烈的岩浆混合作用［13，14］。岩浆混合作用降低了岩浆的温度，改变了岩浆的成分，使岩浆中所含的硫化物因发生不混熔作用［15］而熔离出来成为矿浆，并沉降到岩浆库底部。

在地台(地盾)较为稳定的条件下，熔浆在岩浆库中实现层状液态分异作用，形成岩浆与矿浆之后，在构造运动作用下上侵。首先是上部较轻的硅酸盐岩浆多次侵位，冷凝后形成复式岩体;然后是下部相对较重的硫化物矿浆相继多次贯入在岩体底部接触带、岩体内部与围岩的构造裂隙中，形成具多次成矿特征的矿浆矿床(图6)。由此可得出两个重要结论:①双扩散对流作用与岩浆混合作用在硫化铜－镍矿浆及其矿床的形成中起了决定性作用;②越是较晚侵入的岩浆，含矿性越佳，越是较晚期侵位的矿浆，硫化物矿石越富，此二规律，对中国已知大型与特大型硫化铜-镍矿床来说几乎概莫能外，如金川、红旗岭、力马河、喀拉通克等矿床。

4成岩成矿作用与矿床的矿浆成因模式。

综上所述，大约在1960～2184Ma间，地球上发生了一次规模宏大的构造-岩浆活动，在北美称为Kenoran运动(1700～2000Ma)，在非洲称做Limpopo运动(1650～2150Ma)，在我国为五台运动(1950～2500±100Ma)。这次构造-岩浆热事件，形成了举世闻名的萨德贝里、布什维尔德、贝辰加等硫化铜-镍矿床。

五台运动在华北地台上的多次活动，使得龙冈陆核早元古代边缘活动带中的古裂谷与之相应地多次复活，结果使上述岩浆库中的层状岩浆与矿浆熔融体多次侵位，造就了所述岩体与矿床。

图6 赤柏松矿床矿浆成因模式图。

进而言之，伴随早元古代五台期构造运动的多次活动，岩浆库中已经过层状液态分异的岩、矿浆由上至下依次间歇式贯入，先后形成辉长辉绿岩、中色橄榄辉长苏长岩、暗色橄榄辉长苏长岩、细粒辉长苏长岩与辉长玢岩等侵入岩相，构成赤柏松 1 号复式基性岩体。各岩相间均为侵入与隐秘侵入接触关系。

研究证实，当暗色橄榄辉长苏长岩岩浆侵入中色橄榄辉长苏长岩岩浆时，在二者接触处由于双扩散对流作用而发生了岩浆混合作用，形成了矿化异常富集的混熔岩 ( hybrid) 。混熔岩中矿化之所以富集 ( 图 7) ，除上述原因外，A. J. Naldrett ( 1990) 实验研究表明，新鲜岩浆的注入可以使所产生的混合岩浆中的硫化物达到过饱和而熔离出来，促进硫化物的富集［16］。T.N.Irrine(1977)亦曾指出，“镁铁质岩浆混合可引起硫化物的不混熔性”。I.H.Campbcll等(1983)研究认为非洲布什维尔德杂岩体麦伦斯基硫化物矿脉的形成与岩浆的混合作用有关。

图 7 赤柏松 1 号岩体岩浆混熔过程中化学成分变异图解。

复式岩体形成后，接踵而至的是纯硫化物矿浆沿岩体边缘(往往是岩体底部)与围岩破碎接触带贯入，先后形成以镍及铜为主的两次硫化物矿浆贯入成矿，分别形成致密块状矿脉与条纹状矿脉。矿浆成因矿石的主要宏观标志是:①以硫化物为主，特别是纯硫化物矿体，均以贯入方式沿构造裂隙贯入在岩体内、岩体接触带上、甚至变质岩围岩中;②矿体与围岩界线清楚，几乎见不到二者呈过渡现象，即使是混熔岩中的矿体亦然;③矿石中常见母岩或围岩的角砾状捕虏体;④矿石中冷缩裂隙发育，且多被后期热液方解石-石英所充填;⑤近矿围岩蚀变弱，作者(1991)研究表明［17］，与成矿关系较密切的为金云母化，系矿浆与围岩(母岩)反应之产物;⑥硫化物矿石中，除金属硫化物外，尚含有比例不定的先结晶的橄榄石与辉石等镁铁硅酸盐矿物，它们与硫化物矿物为共生关系;⑦小岩体有大矿。

基于所述含矿岩体的上述地质背景、生成条件与物理化学环境、控矿因素、成矿作用等方面的研究，作者编制了赤柏松1号岩体硫化铜-镍矿床成因模式图(图6)，以综合概括、反映所述含镍基性岩体及其矿床的成岩成矿作用与矿浆成因。

最后，尚应指出，恩格斯曾说过“只要自然科学在思维着，它的发展形式就是假说”。所以，尽管所描述的成因模式来自于实践，毋庸置疑，仍未脱离假说形式，当然需要在更加广泛的实践中加以检验、修正，使其日臻完善，具有普遍的理论意义与找矿意义。须知，任何一种成因模式，都只适用于特定环境中的特定矿床，即使在一个大的成矿区带内也不可局限于一种哪怕是很成熟的模式，而必须结合具体的地质条件与成矿环境等选择更为合宜的模式，这点至关重要。

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A Genetic Model for Ore Magma ofThe Chibaisong Copper-NickelSulphide Deposit，Jilin。

Abstract

Through geological， geochemical， physicochemical and thermodynamic studies of theChibaisong nickel-bearing rock bodies，this paper deals with the genetic model for ore magma ofthe Chibaisong Cu-Ni sulphide deposit.。

( 1) The ore-bearing bodies occur on the margins of an old platform and are controlled by alower Proterozoic rift zone. The potassium-argon model ages of the ore-bearing bodies range from1900 to 2200Ma.。

( 2) The ore-bearing body is a composite intrusion with a heterrogeneous texture formed bymultiple intrusions.。

( 3) Ore-bearing intrusive rocks occur as dikes and hardly show good crystalli-zation differen-tiation.。

( 4) The spatial position of the orebodies is mainly controlled by the intrusive fracture-contactstructural or ore-bearing intrusive rock facies and is not restricted at the bottom only.。

( 5) The percentage of orebodies in the rock body is too high to be explained by the theory ofin-situ crystallization liquation. Fluidal structure is well developed in ore-bearing rock facies，which indicates the dominance of dynamic processes.。

( 6) δ18O = 6. 1‰ ～ 7. 7‰ for plagioclase;87Sr /86Sr = 0. 70321 ～ 0. 70888 for plagioclaseand pyroxene; δ34S = － 0. 5‰ ～ + 0. 5‰ and32S /34S = 22. 218 ～ 22. 236 for ores. So rock-form-ing and ore-forming substances were derived from the upper mantle.。

( 7) The order of crystallization of major rock-forming minerals in the rocks is divine→pyrox-ene→plagioclase. The crystallization temperature of the olivine was 1412℃ and that of the plagio-clase，1155. 81℃ ～ 1206. 26℃.。

( 8) The pressure for the formation of intrusive bodies was 6. 48 × 108Pa.。

( 9) fo2for the formation of the ore-bearing intrusive body ranged between 10-4.7× 105～10-2.1× 105Pa.。

( 10) pH = 4 ～ 7 and Eh = － 0. 1 ～ + 0. 16 for the formation of the orebodies indicate thatthe orebodies were formed in acidic media and under reduction conditions.。

( 11) There occur clinopyroxenes with two compositional series ( End-Aug and Di-Sal) andtwo formation temperatures ( > 1000℃ and < 1000℃ ) are in the same ore-bearing rock faci-es. The results of this research indicate that their formation is related to the mixing of magmas.。

Therefore，the author concludes that the Chibaisong copper-nickel sulphide deposit wasformed by multiple injections of sulfide-rich ore magma resulting from deep-seated liquation of pri-mary ore-bearing magma driven under regional stress; crystallization gravitative differentization insitu was only a secondary factor in the process of ore magma injection; and hence; according tothe genetic type this ore deposit belongs to an “abyssal ore magma in jection deposit”.。

Key words: Chibaisong， Changbai Mountains， copper-nickel deposit， genetic model ofore magma。

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Ten years later, "Harry Potter" has become popular around the world fairy tale characters. Rowling overnight on poor single mother from the unknown, became internationally renowned best-selling author. "Harry Potter" in the whole world to read fashion fold, but also known as "the literary world of the Beatles fanatic." Rowling said, "Harry Potter" is a book will bring her happiness, no doubt, the reader is also the same. 。

As a protagonist, Harry Potter and the most unusual is his life experience, and experience. On the bright, he smaller than Hermione, on his family he was not as Malfoy. Each time so thin, he saved the day is courage and friendship. And, again, or the baby's maternal love so that he did not die in Voldemort's an unforgivable under the spell. (Professor Dumbledore said: "maternal love is the most primitive kind of ancient magic, but also a kind of magic the greatest.") The author seems to want the reader to understand this world, love is the greatest, friendship is the most important . 。

Starting from Part Three, Harry Potter's world began to become deep darkness. She Hun ghost harmful to people's weapon turned out to be the most painful memories of digging, and the desire to seize the hope and survival; Voldemort to make himself back to life, killed his friend and godfather. The author is the art of high daring place, in such a cruel world, she created "poor and lowly not be transferred" in Weasley family, but love boundless magic weak Professor Dumbledore able to calmly face the unfortunate gentle Professor Lu Ping of crying wolf, "I'm ugly but I am very gentle," a giant Hager, these people feel the role of human uprightness of hope. 。

This year in July, this Harry Potter VI, "Half-Blood Prince" available in all countries simultaneously. English from beginning to end I had the opportunity should first nibble over again. The whole style of the book there are significant changes, compared to which this should be dark, writing is also not easy, the tense atmosphere has been used several times, "Weasley is still one of the pendulum pin falls 'lives at risk' nage" manifested very smart. And the language is very streamlined, with "every word Pearls" to describe the absolute so at all. This episode features a set of outcome than the previous one but also cruel. 16-year-old child and a half have witnessed time and again the most pro-people die from their own side, but everything can not help. Pressure in the increasingly heavy burden on his shoulders. As for Voldemort's life experience will be more understanding and allow readers to find this magical world of the super-villain is in fact very poor. In fact, he originally was not bad, but worse after the birth of a lack of love. Professor Dumbledore for Voldemort always have a kind of compassion I feel that he more than pathetic hateful. He started from the first episode of Harry Potter knowledge can guide their own "magic." The spread of terror, when Wesley twins Fred and George are opened shop pranks, people do not forget that humor and laughter. Their invention is a crystallization of ideas and humor, and is intended to tell the panic of the people: in the face of difficult times, we need most is a perfect smile. 。

After reading six Rowling's works, summed up her writing characteristics: 。

1. There are always surprises. 。

2. There is always a big suspense and small curious place, behind the mystery will be left out to reveal. 。

3. People will not be no reason to appear, even though we think might be insignificant, or who will not be brought after the person, there will be a story, perhaps behind an important clue or hint. 。

4. There are many languages are purposeful in nature. 。

5. Always something fun novelty will instantly arouse the reader's interest and curiosity, people pick up the fit. 。

6. There are many clever and humorous language or funny scenes. (For example, describe where Fred and George, Harry, Ron, Hermione, Malfoy's right lines, as well as the words of Dumbledore is also very interesting.) 。

7. Each item had a bigger way, a very detailed description, such as newspapers, lyrics, advertisements, notices, etc. content. 。

8. Harry in the face of Lord Voldemort, when the total is very lucky. 。

In any case, it is very logical Department, it is fantastic, very classic, very exciting work, not the fire is immune!。

化学英语翻译

先是分段的翻译，后面是整体的．。

混凝土添加剂公司信息和产品简介。

译：Concrete additives company information and product descriptions 。

上海高铁化学建材有限公司是一家主要从事混凝土添加剂的研发、生产、销售；并提供相关技术咨询与售后服务的高科技企业，在上海金山化工区拥有10000平方米的生产基地，在复旦大学设有产品研发中心。

译：Shanghai high-speed railway Chemical Building Material Co., Ltd. is a company primarily engaged in the development of concrete additives, production, marketing; and providing technical advice and after-sales service of high-tech enterprises. Jinshan District in Shanghai with 10,000 square meters of chemical production base, with product research and development center at Fudan University.。

公司与复旦大学在2006年合作研发成功聚羧酸盐减水剂系列产品，目前的聚羧酸盐高性能减水剂有固体粉态产品和含固量为20％、40％液体产品，生产能力为30000吨/年，可满足各类建筑工程的需要，产品稳定性好，各项质量指标均达到国际同类产品的领先水平。凭借先进的设备、科学的管理、优秀的研发团队、卓越的信誉，上海高铁化学建材公司的业务将迅速遍及全国，成为化学建材市场一颗耀眼的新星。

译：Cooperation with the Fudan University in 2006 successfully developed a series of products polycarboxylic acid salt water reducer, Polycarboxylate superplasticizer present a solid powder 20%,40% amount of solid state products and liquid products. The production capacity of 30,000 tonnes per year, to meet the needs of all types of construction, product stability, similar products meet international quality standards is the leading standard. With advanced equipment and scientific management, outstanding research and development team, excellent reputation, Shanghai high-speed railway company's chemical building materials throughout the country will quickly become a dazzling star of chemical building materials market. 。

公司已通过了ISO9000质量体系认证和ISO14000环境体系认证，建立了完善的质量管理体系和环境管理体系，确保了产品质量的优质稳定和清洁生产。我们还将遵从与客户共赢的宗旨，为客户提供优质售后服务。

译：The company has passed ISO9000 quality system certification and ISO 14000 environmental certification. establishment of a sound quality management system and environmental management system to ensure the quality and stability of product quality and cleaner production. We will comply with the purposes and win customers to provide quality after-sales service. 。

二、聚羧酸盐减水剂特性

译：Second, the characteristics of superplasticizer Polycarboxylate。

减水剂发展分为三个阶段：以木钙为代表的第一代减水剂阶段、以萘系为主要代表的第二代高效减水剂阶段和目前以聚羧酸盐为代表的第三代高性能减水剂阶段。与萘系等第二代减水剂相比，第三代聚羧酸系高效减水剂的性能与质量有了质的提高，基本能够满足高性能混凝土对减水剂的性能要求，该类产品基本具备了取代萘系减水剂的技术性能优势与经济条件。聚羧酸系高效减水剂的优点如下：

译：Superplasticizer development can be divided into three stages : the first generation of wood to represent calcium superplasticizer stage. Naphthalene as the main representative to the second generation and the current stage of superplasticizer to polycarboxylic acid salt represented the third generation of superplasticizer stage. Naphthalene superplasticizer compared with other second-generation, third-generation POLYCARBOXYLIC superplasticizer With the improvement of quality of performance and quality. superplasticizer to meet basic performance requirements of the HPC. Naphthalene such products are ready to replace the technical performance advantages and economic conditions superplasticizer. POLYCARBOXYLIC superplasticizer advantages are as follows :。

1、早强高强：早期强度提高70%以上，28天强度提高40%以上，特别适用于高掺量粉煤灰混凝土；

译：1, the early strength early strength Gao Qiang : 70%, 40% above the 28-day strength. particularly applicable to high-volume fly ash concrete; 。

2、低坍落度损失：按泵送剂标准检测，1小时坍落度损失小于30mm；

译： 2, a low slump by pumping losses : Standard Test, slump loss of less than one hour 30mm;。

3、高耐久性：本品能有效降低混凝土水胶比，提高耐久性能，降低收缩和徐变变形；

译：3 : The high durability of concrete that could effectively reduce the water-cement ratio, durability, reducing shrinkage and creep deformation; 。

4、高减水率：当坍落度为80mm左右时，减水率为25%以上；当坍落度为200mm左右时，减水率为33%以上；

译：4 : When the high water cut for the slump around 80mm, water reduction rate of 25% or more. When the slump of about 200mm, the reduction rate of over 33% water;。

5、掺量小成本低：通常掺量为胶凝材料的0.5～1.2%；

译：5, a small amount of low-cost : usually content 0.5~1.2%; Cementitious Materials 。

6、绿色环保产品：本品生产过程中不产生对自然环境的污染，符合ISO 14000环境保护管理国际标准。

译：6, the green products : the production process does not produce pollution of the natural environment. conform to the ISO 14000 international environmental management standards. 。

三、产品说明

译：Third, the product description 。

1、GTS- 101 (20%) 聚羧酸盐高效混凝土减水剂 。

译：1, 101 ml (20%) of concrete Polycarboxylate superplasticizer 。

物理化学性质

译：Physical and Chemical Properties 。

产品外观、性质：淡黄色澄清透明溶液，无毒，无臭，不燃；长期存放无结晶。

译：Product appearance of nature : light yellow clear and transparent solution, non-toxic, odorless, non-combustible; Long-term storage without crystallization. 。

水泥净浆性能

译：Cement paste properties 。

在掺量较低的情况下，对水泥已有很好的分散作用。试验方法参照GB/T8077-2000 。

译：Volume lower in the case of cement have good dispersion. GB/T8077-2000 reference test method。

水泥砂浆性能

译：Cement mortar 。

减水率随掺量的增加变化很快，减水率达到30%以上。

译：With the reduced amount of water rate increase is changing rapidly, reducing water rates more than 30%. 。

混凝土性能

译：Concrete

混凝土配合比：1号样为基准(空白) ；2号样为加入0.8% GTS-101 。

译：Concrete Mix : on the 1st kind of baseline (blank) like to join No. 2 GTS-101 0.8% 。

（1）抗压强度（1号和2号对比）

译：(1) compressive strength (1 and 2 comparison) 。

（2）2号样比1号基准延长60分钟左右，终凝时间与1号基本相同，泌水率和收缩率以及含气量都比较低。

译：(2) on the 2nd kind than on the 1st base period of 60 minutes, Setting the same time on the 1st, Bleeding rates and low gas content and the rate of contraction. 。

包装和运输

译：Packaging and transportation 。

200kg铁桶、1000kg塑料桶或根据用户需要包装，贮存于室内阴凉通风处，贮存期为半年。

译：200kg metal containers, plastic buckets or 1000kg packaging needs of users, stored in the cool indoor ventilation, storage period of six months.。

2、GTS-102 (40%) 聚羧酸盐高效混凝土减水剂 。

译：2, GTS-102 (40%) of concrete Polycarboxylate superplasticizer 。

物理化学性质

译：Physical and Chemical Properties 。

产品外观、性质：棕色或微红棕色液体，无毒，无臭，不燃；长期存放无结晶。

译：Product appearance of nature : inunctum brown or brown liquid, non-toxic, odorless, non-combustible; Long-term storage without crystallization. 。

混凝土性能

译：Concrete

试验方法与GTS-101 （20％）相同（以相同折固计算，即掺量约为20％一半）

译：Test Method and GTS-101 (20%) the same (solid with the same pack, half that amount is about 20%) 。

包装和运输

译：Packaging and transportation 。

200kg铁桶、1000kg塑料桶或根据用户需要包装，贮存于室内阴凉通风处，贮存期为半年。

译：200kg metal containers, plastic buckets or 1000kg packaging needs of users, stored in the cool indoor ventilation, storage period of six months. 。

3、GTS- 103 (粉体) 聚羧酸盐高效混凝土减水剂 。

译：3, 103 ml (powder) polycarboxylic acid salt efficient SUPERPLASTICIZER 。

物理化学性质

译：Physical and Chemical Properties 。

产品外观、性质：

译：Product appearance of nature :。

白色微黄粉状体，无毒，无臭，不燃；长期存放无结晶。

译：Lunatia powdery white body, non-toxic, odorless, non-combustible; Long-term storage without crystallization. 。

本品为聚羧酸盐粉剂产品，含水量小于3％，堆积密度为600kg/t左右。淡黄色粉末状固体，易溶于水，20％水溶液的pH值为9.0左右。

译：Benpinwei polycarboxylic acid salt powder products, the water content of less than 3%, the density of 600kg/t around. Light yellow powdered solids, soluble in water, 20% aqueous solution pH value of 9.0%.。

包装和运输

译：Packaging and transportation 。

25kg铁桶、50kg塑料桶或根据用户需要包装，贮存于室内阴凉通风处，贮存期为半年。

译：S. iron, 50 kg shall plastic packaging or user needs, stored in the cool indoor ventilation, the storage period of six months. 。

水泥净浆性能 掺量 减水率

译：Reduce the amount of cement paste properties of water rates 。

Concrete additives company information and product descriptions 。

Shanghai high-speed railway Chemical Building Material Co., Ltd. is a company primarily engaged in the development of concrete additives, production, marketing; and providing technical advice and after-sales service of high-tech enterprises. Jinshan District in Shanghai with 10,000 square meters of chemical production base, with product research and development center at Fudan University.Cooperation with the Fudan University in 2006 successfully developed a series of products polycarboxylic acid salt water reducer, Polycarboxylate superplasticizer present a solid powder 20%,40% amount of solid state products and liquid products. The production capacity of 30,000 tonnes per year, to meet the needs of all types of construction, product stability, similar products meet international quality standards is the leading standard. With advanced equipment and scientific management, outstanding research and development team, excellent reputation, Shanghai high-speed railway company's chemical building materials throughout the country will quickly become a dazzling star of chemical building materials market. The company has passed ISO9000 quality system certification and ISO 14000 environmental certification. establishment of a sound quality management system and environmental management system to ensure the quality and stability of product quality and cleaner production. We will comply with the purposes and win customers to provide quality after-sales service. 。

Second, the characteristics of superplasticizer Polycarboxylate。

Superplasticizer development can be divided into three stages : the first generation of wood to represent calcium superplasticizer stage. Naphthalene as the main representative to the second generation and the current stage of superplasticizer to polycarboxylic acid salt represented the third generation of superplasticizer stage. Naphthalene superplasticizer compared with other second-generation, third-generation POLYCARBOXYLIC superplasticizer With the improvement of quality of performance and quality. superplasticizer to meet basic performance requirements of the HPC. Naphthalene such products are ready to replace the technical performance advantages and economic conditions superplasticizer. POLYCARBOXYLIC superplasticizer advantages are as follows :。

1：the early strength early strength Gao Qiang : 70%, 40% above the 28-day strength. particularly applicable to high-volume fly ash concrete; 。

2： a low slump by pumping losses : Standard Test, slump loss of less than one hour 30mm;。

3：The high durability of concrete that could effectively reduce the water-cement ratio, durability, reducing shrinkage and creep deformation; 。

4 : When the high water cut for the slump around 80mm, water reduction rate of 25% or more. When the slump of about 200mm, the reduction rate of over 33% water;。

5：a small amount of low-cost : usually content 0.5~1.2%; Cementitious Materials 。

6： the green products : the production process does not produce pollution of the natural environment. conform to the ISO 14000 international environmental management standards. 。

Third, the product description 。

1： 101 ml (20%) of concrete Polycarboxylate superplasticizer 。

Physical and Chemical Properties 。

Product appearance of nature : light yellow clear and transparent solution, non-toxic, odorless, non-combustible; Long-term storage without crystallization. 。

Cement paste properties 。

Volume lower in the case of cement have good dispersion. GB/T8077-2000 reference test method。

Cement mortar 。

With the reduced amount of water rate increase is changing rapidly, reducing water rates more than 30%. 。

Concrete

Concrete Mix : on the 1st kind of baseline (blank) like to join No. 2 GTS-101 0.8% 。

（1) compressive strength (1 and 2 comparison) 。

（2) on the 2nd kind than on the 1st base period of 60 minutes, Setting the same time on the 1st, Bleeding rates and low gas content and the rate of contraction. 。

Packaging and transportation 。

200kg metal containers, plastic buckets or 1000kg packaging needs of users, stored in the cool indoor ventilation, storage period of six months.。

2, GTS-102 (40%) of concrete Polycarboxylate superplasticizer 。

Physical and Chemical Properties 。

Product appearance of nature : inunctum brown or brown liquid, non-toxic, odorless, non-combustible; Long-term storage without crystallization. 。

Concrete

Test Method and GTS-101 (20%) the same (solid with the same pack, half that amount is about 20%) 。

Packaging and transportation 。

200kg metal containers, plastic buckets or 1000kg packaging needs of users, stored in the cool indoor ventilation, storage period of six months. 。

3, 103 ml (powder) polycarboxylic acid salt efficient SUPERPLASTICIZER 。

Physical and Chemical Properties 。

Product appearance of nature :。

Lunatia powdery white body, non-toxic, odorless, non-combustible; Long-term storage without crystallization. 。

Benpinwei polycarboxylic acid salt powder products, the water content of less than 3%, the density of 600kg/t around. Light yellow powdered solids, soluble in water, 20% aqueous solution pH value of 9.0%.。

Packaging and transportation 。

S. iron, 50 kg shall plastic packaging or user needs, stored in the cool indoor ventilation, the storage period of six months. 。

Reduce the amount of cement paste properties of water rates。

原文地址：http://www.qianchusai.com/crystallization-100.html