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分离5kd和150kd蛋白的方法

在游戏后台弄出来。

进入出生岛划游戏后台，重新开打登陆游戏显示重新连接，先不点进去，切出来去igg改代码，改完再进游戏。

代码就是程序员用开发工具所支持的语言写出来的源文件，是一组由字符、符号或信号码元以离散形式表示信息的明确的规则体系。

发生膜性肾病时有哪些检查方法呢

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一种在线分离高纯度免疫球蛋白的生产方法及设备与流程。

文档序号：31453360发布日期：2022-09-07 13:53阅读：85来源：国知局。

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一种在线分离高纯度免疫球蛋白的生产方法及设备与流程。

1.本发明涉及血液制品的生产方法及设备，具体涉及高纯度免疫球蛋白的生产方法及设备。

背景技术：

2.人体免疫系统受到抗原（如病毒）刺激后，机体能产生一类特异性结合病毒蛋白（病毒抗原）的免疫球蛋白，即抗体。抗体是机体对付病原入侵（如病毒感染）的重要武器。机体初次受到抗原刺激时，最先产生igm抗体，随后将快速产生大量igg，分布于血液和组织液中，igg持续时间长，是血液中含量最多的一类抗体；接下来还产生iga抗体，分泌到人体对外接触的腔道粘膜表面，发挥免疫防御作用。当然，也还可产生少量的igd和ige抗体。研究发现，绝大多数急性病毒感染性疾病发病1周后出现特异性抗体igm，但igm 4周后基本转阴，而igg持续时间长，下降缓慢。科学家们发现了针对sars冠状病毒（sars-cov）抗体的变化规律，igm抗体在发病10至14天时出现并很快达到高峰，90天时基本消失。igg型抗体可在10至14天时检测到，但滴度较低，60天时达到高峰，90天后仍维持在高水平。并且所有参加调查的康复期患者都发现有igg型抗体存在，这些抗体赋予了康复患者抵御同种病毒再次攻击的能力（news.sina.com.cn/o/2003-05-14/1248122432s.shtml）。康复患者体内产生的抗病毒特异性抗体，能有效地治疗病毒感染患者。

3.有3名医务工作者在感染sars病毒后，采用康复者的血浆治疗，在血液中病毒载量很高的情况下，输注康复者的血浆24小时后，血液中的病毒就被清除了，最后3名医务工作者都健康出院（yeh km, et al. journal of antimicrobial chemotherapy, 2005, 56(5): 919-922.）。除此之外，不少科研文献也报道了血清抗体疗法的有效性。2015年英国研究人员为了给中东呼吸综合征（mers）的紧急治疗提供可行的治疗方案和依据，对过去32个用康复者血浆/血清治疗sars或流感的研究进行了汇总分析，结论认为该疗法可明显降低病毒载量和患者死亡率（mair-jenkins j, saavedra-campos m, baillie j k, et al. 6.the journal of infectious diseases, 2015, 211(1): 80-90.）。另外，研究人员设计了一个多中心、随机、双盲、对照试验，利用从康复者捐献的血浆中提取的抗体，治疗严重甲型h1n1流感患者，结果发现在发病后5天内使用抗体治疗，可有效降低死亡率和病毒载量（hung ifn, et al. chest 2013, 144(2):464-473.）。2021年8日30日，国药集团中国生物研制的静注covid-19人免疫球蛋白（ph4）获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批件》，批准开展临床试验。综上所述，康复患者的血浆中提取特异性抗体并经过高度提纯后的静注人免疫球蛋白是治疗重症患者的首选特效药。

4.目前关于人血浆中免疫球蛋白的制备方法都是以cohn组分为原料进行进行分离，主要通过低温乙醇沉淀或辛酸沉淀，然后经阴离子交换层析、硅藻土压滤、纳米膜除病毒，除菌过滤等方式制备，只是在具体工艺参数的设置上有所不同。

5.博雅生物公开了一种乙型肝炎人免疫球蛋白的制备工艺（cn104231075a）及一种狂犬病人免疫球蛋白制备工艺（cn104193822a），包括低温乙醇压滤法、阴离子层析法、超滤。

法、纳米过滤法、二次超滤和洗烘灌联动分装工艺技术提取分离免疫球蛋白。

6.国药集团武汉血液制品有限公司公开了一种静注covid-19人免疫球蛋白的制备方法，采集含有covid-19抗体的血浆经低温乙醇沉淀，超滤，除菌除病毒后获得静注covid-19人免疫球蛋白。

7.深圳卫光生物公开了静注巨细胞病毒人免疫球蛋白的制备方法（cn102286099a），采用辛酸沉淀和阴离子交换层析的方法。该公司也公开了新型冠状病毒人免疫球蛋白的制备方法（cn112375142a），收集病人的血浆进行病毒灭活后用protein a和protein g两种亲和凝胶分别捕获血浆中igg1、igg2、igg4和igg3亚型，亲和层析后再用阴离子凝胶进一步纯化，去除白蛋白、iga、igm杂质，获得静注人免疫球蛋白。

8.cn104001172a公开了乙型肝炎人免疫球蛋白的制备工艺，用辛酸沉淀和阴离子交换层析的方法制备。cn112225799a和cn112010968a公开了自动化分离系统快速提取covid-19患者康复期血浆的方法，将取自人的外周血使用封闭式多细胞组分自动化分离系统分离成三个组分层：红细胞层、细胞浓缩层、血浆层，接着将得到血浆进行病毒灭活，任选地将所该血浆冻存，得到可用于制备静注免疫球蛋白g的血浆。再经低温乙醇沉淀方法制备静注免疫球蛋白g。

9.cn105126100a 公开了一种富含igm的人免疫球蛋白制剂及其制备方法，通过不同的缓冲液洗脱将iga和igm分开，然后取igm组分与igg混合，得到免疫球蛋白制剂。cn101591392b公开了肠道病毒7i型静注人免疫球蛋白的制备方法，取富含抗体的血浆经低温乙醇沉淀和层析法制备而成。cn105037487a 公开了一种人血白蛋白的制备方法，用乙醇沉淀和离子交换层析的方法制备。

10.上述纯化方法均需要先采集病人的血浆，进行病毒灭活处理后再进行纯化，需要大量的血浆，特别是针对某一种疾病传染初期，特异性病人血浆来源更少，不利于短期大量储存以满足应急需要。还需开发更多的更有效的特异性抗体获取方法。

技术实现要素：

11.本发明的目的在于克服现有技术的至少一个不足，提供高纯度免疫球蛋白的生产方法及设备。

12.本发明所采取的技术方案是：本发明的第一个方面，提供：一种在线制备高纯度免疫球蛋白的方法，包括如下步骤：将血浆引入蛋白a免疫吸附柱，吸附完成后进行洗脱；收集洗脱液，在线稀释后经过阴离子交换膜纯化，使用截留分子量为6kd的中空纤维膜超滤浓缩置换缓冲液，然后用截留分子量为200kd的中空纤维膜除去多聚体，最后用纳滤膜除病毒，除菌过滤即得到可静脉注射的免疫球蛋白。

13.在一些方法的实例中，在蛋白a免疫吸附柱饱和后，使用平衡液平衡后，之后使用洗脱液洗脱；其中：所述平衡液为ph=7.0-7.5 的磷酸缓冲液；和/或所述洗脱液为ph 2.8-4.0，100mm~150mm的甘氨酸缓冲液或枸橼酸含量为0.19％～0.24％的枸橼酸缓冲液。

14.在一些方法的实例中，所述洗脱液经hac-naac缓冲液稀释后进入离子交换膜；和/或所述阴离子交换膜表面基团为季氨基；和/或所用蛋白a免疫吸附柱的配基为经改造的重组蛋白a，对人igg吸附性能较高，对iga和igm吸附性能较低；和/或所述免疫球蛋白中，iga含量低于0.05%、igm含量低于0.001%、免疫球蛋白多聚体含量低于1.5%，二聚体含量低于2.5%。

15.在一些方法的实例中，所述hac-naac缓冲液的ph为6.50～7.0，离子浓度为0.1～0.15m。

16.在一些方法的实例中，所述中空纤维膜超滤浓缩时将缓冲液置换为ph=3.8～4.4，含5%葡萄糖-氯化钠的缓冲液；和/或浓缩至蛋白浓度大于50mg/ml时停止浓缩。

17.在一些方法的实例中，所述血浆为病毒感染后康复者或接种疫苗后的健康人体的血浆，用于分离提纯特用于重症患者特异性治疗的抗体。

18.在一些方法的实例中，所述病毒选自sars病毒、mers病毒、sars-cov-2病毒、埃博拉病毒、乙肝病毒、丙肝病毒、巨细胞病毒、流感病毒、手足口病毒、呼吸道合胞病毒；所述疫苗为抗sars病毒、mers病毒、sars-cov-2病毒、埃博拉病毒、乙肝病毒、丙肝病毒、巨细胞病毒、流感病毒、手足口病毒或呼吸道合胞病毒的疫苗。

19.本发明的第二个方面，提供：一种高纯度免疫球蛋白的生产装置，包括：第一储液区，用于储存多种溶液；蛋白a免疫吸附柱，其进液端通过管路与第一储液区连通，其出液端通过管路与废液袋、离子交换膜相连通；离子交换膜，其进液端分别与蛋白a免疫吸附柱和第二储液区连通，其出液端与中空纤维膜的进液端相连通，所述中空纤维膜的截留分子量为6kd和200kd；中空纤维膜，其进液端分别与离子交换膜的出液端和第三储液区连通，其出液端与废液袋、纳滤除菌膜相连通，所述纳滤除菌膜的出液端与成品收集袋相连通。

20.在一些生产装置的实例中，所述蛋白a免疫吸附柱的进液端还通过管路与所述血浆分离器的血浆出口相连通，蛋白a免疫吸附柱的出口端通过管路与所述血浆分离器的血细胞出口相连通，吸附后的血浆与血细胞混合后回输至人体内；所述血浆分离器的进液端还连通有第四储液区。

21.在一些生产装置的实例中，所述第一储液区的溶液包括：第一预冲洗液、平衡液、洗脱液；所述第二储液区的溶液包括hac-naac缓冲液；所述第三储液区的溶液包括ph=3.8～4.4，含5%葡萄糖-氯化钠的缓冲液；所述第四储液区的溶液包括第二预冲洗液。

22.本发明的有益效果是：本发明一些实例的方法，只需要两步层析技术即得到符合药典静注人免疫球蛋白（ph 4）标准的蛋白溶液，得到的免疫球蛋白溶液的蛋白质含量大于50g/l，纯度大于95%。该方法操作简单，快速。

23.本发明一些实例的方法，使用6kd孔径的中空纤维膜进行超滤浓缩置换缓冲液，然后用200kd的中空纤维膜除去多聚体，因igg单体大小150kd，而iga部分以二聚体形式存在，igm以五聚体的超大分子存在。用200kd的孔径进行浓缩能够去除免疫球蛋白中的多聚体，使多聚体含量低于1.5%，二聚体含量低于2.5%，最大限度保证收集到的免疫球蛋白以单体形式存在，蛋白活性和安全性更高。

24.本发明一些实例的方法，通过低ph (2.8-4.0)洗脱及纳滤除病毒，过滤除菌工艺保证了产品的安全性。

25.本发明一些实例的方法，使用cn102698717b和cn110026166b的蛋白a吸附材料作为蛋白a免疫吸附柱的配基，该吸附柱对igg的吸附性能大大增加，通过竞争抑制作用，降低了对iga、igm的吸附，有利于获得更纯的免疫球蛋白溶液。该蛋白a免疫吸附柱已通过国家三类医疗器械认证（国械注准20143102368），用于临床上吸附以igg为主(或属于igg型)的抗体。该产品自2016年应用于临床治疗以来，已经在全国上百家医院完成上千例患者的治疗，安全性和有效性已得到充分证实。蛋白a吸附柱的配基重组葡萄球菌蛋白a能够特异性结合人igg的fc段，选择性高。蛋白a免疫吸附方法每次可从一例康复患者体内分离出15-20克免疫球蛋白，吸附后的血浆回输至康复者体内，不需要康复者捐献血浆。所以一般而言，捐献者可以多次捐献，每隔几天就可以捐献一次。而传统方法一次献血（全血）不超过400ml（内含血浆约200-240ml），并且半年内只能捐献一次，每次仅能利用或提取约2-3克。特别是在传染病爆发初期，康复者人群极少，几乎无法采集到大量的血浆，临床应用受限。本发明中的特异性免疫球蛋白分离系统，约4h 即可以从一例康复者中提取到15g以上的抗体，满足更多的患者需要。

26.本发明一些实例的方法，通过可用于临床的蛋白a免疫吸附柱、阴离子交换膜、除病毒、除菌等步骤制备成蛋白浓度达到50mg/ml 以上的可用于临床的注射药物。

27.本发明一些实例的方法，通过调节离子交换膜缓冲液的ph至6.5-7.0，使得iga和igm (iga的等电点为7.4，igm的等电点为7.0)不易吸附至填料上，从而进一步提高igg的纯度。同时，通过大孔径的中空纤维膜过滤，有效去除了抗体中的iga、igm多聚体，提高了蛋白的纯度及安全性。

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肾病治疗专家告诉大家出现膜性肾病的症状时,应及早进行检查,便于理解病情及选择正确的治疗方法。那么膜性肾病检查的方法是： (一)光镜 早期光镜下肾小球毛细血管襻基本正常，与微小病变难以区别，较易漏诊，必须借助免疫荧光和电镜来明确诊断。随着病程的进展，肾小球体积增大，毛细血管襻外观呈僵硬状，一般无细胞增殖及细胞浸润。PASM及Masson染色显示上皮侧嗜复红物沉积，沉积物问可见基底膜反应性增殖，向外延伸而形成钉突。部分基底膜可出现空泡状改变，而肾小球系膜区和内皮下无嗜复红物沉积。 (二)免疫荧光 IgG沿GBM呈颗粒状、弥漫性沉积，是膜性肾病特征性的免疫病理表现，在膜性肾病的诊断中具有重要意义。在个别早期病例或免疫复合物已进入消散期的患者，IgG的沉积可以是节段、不连续的。大部分患者伴c3沉积，部分患者可以合并IgM和IgA的沉积。c3、IgM和IgA的合并沉积率，分别为58%、20%和9%。我们曾对特发性膜性肾病和V型狼疮性肾炎的肾组织中.IgG沉积的亚型，进行了分析和比较，发现膜性肾病肾组织沉积的IgG，以IgG4亚型为主，而V型狼疮性肾炎，则以IgG1亚型为主。IgG沉积的亚型不同，决定了局部免疫病理一些特点。因为在IgG的4个亚型(IgG1、IgG2、IgG3和IgG4)中，IgG4不能激活补体经典途径，只能通过旁路途径激活补体。因此，肾小球局部没有补体经典活化途径的成分，如C4和C1q沉积。如果出现C4和clq沉积，要注意排除狼疮性肾炎。此外，特发性膜性肾病与V型狼疮性肾炎GBM上皮侧免疫复合物的空间构象，也有显著不同。这种差异不仅反映了它们在形成机制上的不同，也为在分子病理层面上对一些不典型病例进行鉴别，提供了新的途径。特发性膜性肾病一般无肾小球外的免疫复合物沉积。若观察到肾小管基底膜上IgG沉积，要注意排除自身免疫性疾病，如系统性红斑狼疮等。 (三)电镜 电镜检查不仅能明确免疫沉积物的部位，还能观察基底膜病变的范围和程度。部分患者免疫荧光显微镜示GBM上皮侧免疫沉积物呈不规则分布，其荧光强度减弱。上述电镜分期，反映了疾病发展演变的过程，但不同阶段病变可同时存在。我们在观察中也发现上述电镜分期与患者蛋白尿的程度和治疗反应之间似无直接联系。患者经临床治疗蛋白尿可缓解，但重复肾活检电镜下病变并没有显著改变。 肾病治疗专家告诉大家发生膜性肾病的患者应及早进行治疗，应定期进行检查，便于了病情的发展，及预防尿毒症的发生。

单纯疱疹病毒Ⅰ型抗体IgG测ELISA法结果为阳性，IgM和Ⅱ型指标均为阴性，怎么办？

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IGG成立于2005年，是一家电子互动娱乐媒体公司。从事于网络游戏以及网络娱乐社区服务，通过互联网络为全球网络游戏玩家提供的游戏和服务。IGG在美国、加拿大、中国内地和中国香港等地均设有公司。

2005年，17173创办人蔡宗建与他在网龙时的同事池元等人联合创办了IGG公司。

2006年，由蔡宗建（董事长）和池元（首席执行官），于福建福州成立“福州天盟数码有限公司”。

2009年，于新加坡成立“IGG Singapore Pte. Ltd.”（前身为“Skyunion Pte. Ltd.”）。

先到这里hhtp://an baidu.com)百度安全中心网上免费24小时杀毒， 按照提示操作。如果进不去，试试以下方法 。

( 自己常用的方法比较麻烦胆有效）

1重启后一定不要取消杀毒，让杀毒软件在进入XP界面前先杀个毒，

2如果下载不了杀毒软件就在另外一台机子上下载360修复专家，和所有专杀工具拷到机子上，先扫描一下基础木马 ，在扫一下(av终结者） 如果不行再一项一项的杀，不要怕麻烦，除非你想重做系统。

（如果再打不开可以把360.exe改成360.scr 然后运行安装，安装好之后，把360的主程序的后缀名也要改成*.scr 这样在运行 。因为scr和exe的初始化不一样。。所以改后缀名即可。。然后在360里面安装一个专杀工具~！记得，要先断网哦~）！

3，运行安全360，修复IE ,清理一下，然后到安全模式下杀毒。这问题我也刚才遇到一般就可以解决。

4，菲尔多斯下个杀下等， 或者超级巡警 到安全模式下升级杀毒你试试吧 (下个超级兔子处理下）

然后给系统减负.

一，给零时文件夹挪个窝：工具---internet—常规----internet零食文件夹---设置-----移动文件夹—浏览---确定 。

二,开始—运行—regedit—找到：HKEY-CURRENT-USRE\software\microsoft\windows\currentversion\internet serrings\cache在右键值里找到 persistent的DWORD将其设置成“0”这样每次关机就可以自动清除零食文件夹了。（如果是遨游浏览器就可以直接 ：工具—internet—myie—选项（myie）--退出是清除—确定就可玩意了）

三，搬走我的文档，右击我的文档—属性—选一个目标—确定。就是重装系统也没事了。

四.改变文件安装路径，开始---运行—regedit---依次展开：HKEY-LOCAL—MACHINE\software\microsoft\windows\current\ version在右侧窗口找到名为commonfillesdiy键值项双击该项----在打开的编辑字符串----数值数据—改为（d: commonfillesdiy）或者随意指定一个盘符—确定。然后打开任务管理利器，找到explorer exe 结束进程，让后在打开 任务管理器依次打开 文件---新建—（expolrer exe）----确定。

五，系统还原。

```终结者

是中了AV终结者，因为这个病毒会攻击杀毒软件，已经中毒的电脑杀毒软件没法正常启动，双击没反应，因而这时无法用杀毒软件来清除;利用手动解决也相当困难，并且，AV终结者是一批病毒，不能简单的通过分析报告来人工删除。推荐的清除步骤如下：

1. 在能正常上网的电脑上下载AV终结者病毒专杀工具：金山提供的专杀工具下载地址：http://zhuansha.duba.net/259.shtml 。

2. 在正常的电脑上禁止自动播放功能，以避免通过插入U盘或移动硬盘而被病毒感染。禁止方法参考方案附件：

把AV终结者专杀工具从正常的电脑复制到U盘或移动硬盘上，然后再复制到中毒的电脑上。

3. 执行AV终结者专杀工具，清除已知的病毒，修复被系统配置。

（注：AV终结者专杀工具的重要功能是修复被破坏的系统，包括修复映像劫持；修复被破坏的安全模式；修复隐藏文件夹的正常显示和删除各磁盘分区的自动播放配置。）

4. 不要立即重启电脑，然后启动杀毒软件，升级病毒库，进行全盘扫描。以清除木马下载器下载的其它病毒。

手动清除办法

1.到网上下载IceSword工具，并将该工具改名，如改成abc.exe 名称，这样就可以突破病毒进程对该工具的屏蔽。然后双击打开IceSword工具，结束一个8位数字的EXE文件的进程，有时可能无该进程。

2.利用IceSword的文件管理功能，展开到C:\Program Files\Common Files\Microsoft Shared\MSINFO\下，删除2个8位随机数字的文件，其扩展名分别为：dat 和dll 。再到%windir%\help\目录下，删除同名的.hlp或者同名的.chm文件，该文件为系统帮助文件图标。

3. 然后到各个硬盘根目录下面删除Autorun.inf 文件和可疑的8位数字文件，注意，不要直接双击打开各个硬盘分区，而应该利用Windows资源管理器左边的树状目录来浏览。有时电脑中毒后可能无法查看隐藏文件，这时可以利用WinRar软件的文件管理功能来浏览文件和进行删除操作。

4.利用IceSword的注册表管理功能，展开注册表项到：

[HKEY_LOCAL_MACHINE\SOFTWARE\Microsoft\Windows NT\CurrentVersion\Image File Execution Options]，删除里面的IFEO劫持项。

当完成以上操作之后，就可以安装或打开杀毒软件了，然后升级杀毒软件到最新的病毒库，对电脑进行全盘杀毒。（手动清除办法由江民反病毒专家提供）

六，磁盘整理

载AV终结者专杀,注意,要先从另外没病毒的电脑上下载到U盘,当然要关闭U盘监视器. 。

http://shadu.baidu.com/zhuansha/index.jsp?page=1&classid=0&key=(AV终结者) 。

用AV终结者把木马删掉后,装上360安全卫士和瑞星杀毒软件,把捆绑软件和病毒杀掉, 。

1.再针对杀不掉的病毒下载专杀杀掉病毒, 。

2.要么在我的电脑里找到"最后一次正确配置"然后修复 。

3.系统重装.

这个最有效，别的也可以，但是不全面。

回答者：joeyweb - 魔法师 四级 5-17 16:39。

我的搞定它。wsyscheck里面有进程管理，找到这个进程选择结束并删除任务，如果还出现多删几次就行了。

下载地址：http://www.orsoon.com/Soft/6556.html 。

这个解决，安装后更新病毒库，把杀毒模式设为开机杀毒就一切OK了。推荐使用真正免费的杀软：Avast！4 Home Edition 杀毒软件。

http://www.avast.com/cns/avast_4_home.html 。

用邮箱免费注册，激活Avast后便可以免费升级使用14个月。

注意：必须下载家庭版，是免费的，自带防火墙。

相关常见病毒

Backdoor，危害级别：1，

说明： 中文名称—“后门”，是指在用户不知道也不允许的情况下，在被感染的系统上以隐蔽的方式运行可以对被感染的系统进行远程控制，而且用户无法通过正常的方法禁止其运行。“后门” 其实是木马的一种特例，它们之间的区别在于“后门”可以对被感染的系统进行远程控制（如：文件管理、进程控制等）。

Worm，危害级别：2，

说明： 中文名称—“蠕虫”，是指利用系统的漏洞、外发邮件、共享目录、可传输文件的软件（如：MSN、OICQ、IRC等）、可移动存储介质（如：U盘、软盘），这些方式传播自己的病毒。这种类型的病毒其子型行为类型用于表示病毒所使用的传播方式。

Mail，危害级别：1说明：通过邮件传播 。

IM，危害级别：2，说明：通过某个不明确的载体或多个明确的载体传播自己 。

MSN，危害级别：3，说明：通过MSN传播 。

QQ，危害级别：4，说明：通过OICQ传播 。

ICQ危害级别：5，说明：通过ICQ传播 。

P2P，危害级别：6，说明：通过P2P软件传播 。

IRC，危害级别：7，说明：通过ICR传播 。

其他，说明：不依赖其他软件进行传播的传播方式，如：利用系统漏洞、共享目录、可移动存储介质。

Trojan，危害级别：3，说明： 中文名称—“木马”，是指在用户不知道也不允许的情况下，在被感染的系统上以隐蔽的方式运行，而且用户无法通过正常的方法禁止其运行。这种病毒通常都有利益目的，它的利益目的也就是这种病毒的子行为。

Spy，危害级别：1，说明：窃取用户信息（如文件等）

PSW，危害级别：2，说明：具有窃取密码的行为 。

DL，危害级别：3，说明：下载病毒并运行，判定条款：没有可调出的任何界面,逻辑功能为:从某网站上下载文件加载或运行. 。

逻辑条件引发的事件:

事件1、.不能正常下载或下载的文件不能判定为病毒 ，操作准则:该文件不能符合正常软件功能组件标识条款的,确定为:Trojan.DL 。

事件2.下载的文件是病毒，操作准则: 下载的文件是病毒,确定为: Trojan.DL 。

IMMSG，危害级别：4，说明：通过某个不明确的载体或多个明确的载体传播即时消息（这一行为与蠕虫的传播行为不同，蠕虫是传播病毒自己，木马仅仅是传播消息）

MSNMSG，危害级别：5，说明：通过MSN传播即时消息 。

QQMSG，危害级别：6，说明：通过OICQ传播即时消息 。

ICQMSG，危害级别：7，说明：通过ICQ传播即时消息 。

UCMSG，危害级别：8，说明：通过UC传播即时消息 。

Proxy，危害级别：9，说明：将被感染的计算机作为代理服务器 。

Clicker，危害级别：10，说明：点击指定的网页 ，判定条款：没有可调出的任何界面,逻辑功能为:点击某网页。

操作准则：该文件不符合正常软件功能组件标识条款的,确定为:Trojan.Clicker。

(该文件符合正常软件功能组件标识条款,就参考流氓软件判定规则进行流氓软件判定) 。

Dialer，危害级别：12，说明：通过拨号来骗取Money的程序 ，注意：无法描述其利益目的但又符合木马病毒的基本特征，则不用具体的子行为进行描述 。

AOL、Notifier ，按照原来病毒名命名保留。

Virus，危害级别：4，说明：中文名称—“感染型病毒”，是指将病毒代码附加到被感染的宿主文件（如：PE文件、DOS下的COM文件、VBS文件、具有可运行宏的文件）中，使病毒代码在被感染宿主文件运行时取得运行权的病毒。

Harm，危害级别：5，说明：中文名称—“破坏性程序”，是指那些不会传播也不感染，运行后直接破坏本地计算机（如：格式化硬盘、大量删除文件等）导致本地计算机无法正常使用的程序。

原文地址：http://www.qianchusai.com/igg%E9%98%B2%E5%B0%81%E8%A7%84%E5%88%99%E6%8A%93%E5%8F%96.html