alleles

null alleles 是什么意思

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物种多样化这个词是什么意思

null alleles

无效等位基因; 零基因;

[例句]All of these recessive mutations, which are considered to be null alleles, exhibit defects in internode elongation.。

被认为是无效等位基因的这些隐性突变都存在节间伸长缺陷。

基因复合体的HLA的多态性

保护生物多样性，首先要了解生物多样性的含义。根据联合国“生物多样性公约”，生物多样性的定义是:“生物多样性是指所有来源的形形色色的生物体，这些来源包括陆地、海洋和其他水生生态系统及其所构成的生态综合体;这包括物种内部、物种之间和生态系统的多样性。据化石考证，地球上的低级生命形式(细菌与蓝藻)是出现在40亿年前。由于生命的进化，逐渐形成了地球上的生物多样性。生物多样性包括地球上所有的植物、动物和微生物物种及其所拥有的基因，各物种之间及其与生境之间的相互作用所构成的生态系统及其生态过程。生物多样性是概括性的术语，通常认为有三个水平，即遗传多样性、物种多样性和生态系统多样性。有的学者认为生物多样性还有第四个水平，即景观多样性。

遗传多样性

生物多样性概念

广义的遗传多样性是指地球上所有生物所携带的遗传信息的总和，通常谈及生态系统多样性或物种多样性时也就包含了各自的遗传多样性。狭义的遗传多样性主要指种内不同群体之间或一个群体内不同个体的遗传变异总和。各种栽培植物和家养动物及其地方品种、野生近缘种都拥有异常丰富的遗传多样性。因此物种内的多样性是物种以_上各水平多样性的重要来源，遗传变异、生活史特点、种群动态及其遗传结构等决定或影响着一个物种与其他物种及环境之间相互作用的方式。而且种内遗传多样性是一个物种对人为干扰能否成功地反应的决定因素。物种的遗传变异愈丰富，对环境适应性就愈广，也就是说群体内的遗传多样。

性反映了物种的进化潜力。一个种群内的个体在基因上是互有差异的，由于个体具有略有区别的基因类型，因而表现出各种遗传变异。基因是特定蛋白质编码的染色体单位。这些略有差异的基因类型就是等位基因(alleles),同时通过突变(mutation也可以出现差异，突变发生在脱氧核糖核酸(DNA)中。由基因构成单个染色体。不相同的等位基因中的一个基因可以产生出在结构和功能.上不同的蛋白质类型，从而影响有机体的生理发育图。因此在研究遗传多样性时要考虑形态多态性、染色体多态性、蛋白质多态性及DNA多态性。

物种多样性

它指有生命的有机体即动物、植物、微生物物种的多样化。全世界科学家对物种数量还没有精确的估计，其变化幅度为500万至5000万种，甚至多达1亿种。而现在已定名或描述的物种仅有1401万或170万种。要搞清物种数量及系统进化必须依赖于分类学、生物系统学和生物地理学的研究。分类学是对有机体进行分类的理论和实践。生物系统学是研究有机体的类别、多样性以及它们之间相互关系的科学。生物地理学是研究有机体过去和现在分布的科学。它试图阐明有机体及其较高级分类群分布的多种多样格局。Candello(1820)把生物地理学划分为两个分支，即历史生物地理学和生态生物地理学。历史生物地理学主要研究地球的自然地理变迁、物种的形成和灭绝、物种的散布、特有现象、分省现象、不连续性、通过古代抱粉和化石来分析生物地理历史。生态生物地理学主要研究近代的自然环境变迁以及物种分布的限制因子等。在自然界中的物种形成不断延续到现在，也必然会延续到将来。物种在演化过程中，种群经常在遗传上发生变化，这种变化可能是生物学的(由于食物改变及竞争关系)，或者是环境的(气候变化、水的有效性、土壤特征等)因素。当种群在遗传上有很多变化，再也不能与产生它的原生种进行交配时，就形成了新种。这类新的物种形成被称为系统进化(phyletio evolution)。由一个原生祖先进化为两个或更多的新种，这可能是由于地理障碍如江河、山脉、海洋，致使该物种不能超越，妨碍了同种内不同种群间的交流，使这些种群在遗传上适应了特定的新的岛屿、山地和深谷环境。这种地方性适应过程，并导致形成新种，称之为适应辐射(adaptive radiation )。在正常情况下新种的起源是一个漫长过程，发生是以数千年计，至少须几百年。新科、新属的演化过程更慢，可能经历几十万甚至几百万年，即使地球上不断有新种形成，但现今物种灭绝速度大约超过新种形成速度的1000倍，这是十分严峻的形势。

研究某一地区的物种多样性时我们不仅要计算其物种数量即物种丰富度，更重要地要估算其种以上的高级分类单位属、科、目和门等的丰富程度，也就是分类群的多样性。在传统地考虑物种多样性时，对一个地区的单型的分类群给以较高的评价，如银杏(Ginkgo biloba)在分类学上或进化上是孤立的。当物种分布范围有一定限制时，称为特有现象，例如银杉属(Cathaya)只生长在我国中南部，白鳍豚(lipotes vexillifer)只生长在洞庭湖及长江中下游，所以称为中国的特有属和特有种。由于动植物类群在历史发展过程中的迁移、灭绝和进化，导致世界不同地区在动植物区系上的多样性、复杂性和特有性。因此在研究一个地区物种多样性时，对该地区的特有属和特有种亦予以充分的注意。

生态系统多样性

生态系统多样性是指生物圈内生境、生物群落和生态系统的多样性以及生态系统内生境差异、生态过程变化的惊人的多样性川。生境是指无机环境，包括气候、土壤、地貌和水文等。生物群落是占据一定地段上生活在一起的物种，它们是存在着相互作用的群体。生物群落与其所生存的环境，发生相互作用，构成的生态综合体称之为生态系统。生态系统与外界环境之间不断地发生相互作用，也就是对太阳能量的固定、分配和丧失，生物地球化学循环和水分循环等多种多样的生态过程，并不断发生生态系统的动态变化。

生态系统是由各种不同生物群落所组成的，生物群落多样性是指群落的组成、结构和动态(包括演替和波动)方面的多样化。组成生态系统的生物群落一般具有垂直结构和水平结构。群落的垂直结构往往由不同物种所组成。以森林生态系统为例，森林的林冠层及其亚层、灌木层、草本层、枯枝落叶层和土壤层都由不同生物所组成。它们在生态过程中发挥不同的功能。林中的枯立木或倒木常常是很多生物如鸟类、真菌、无脊椎动物的栖息地。具有复杂垂直结构的生态系统常常拥有极为丰富的物种。生态系统的水平结构常常与生态位(niche)多样性相联系。每一物种。

为了维待它们种群的生存、繁殖，必须有一定物理环境，以此得到所需能量和营养物质，并逃避它们的天敌。每个物种在系统中所占的位量称之为生态位。生态位是复杂和多维的。它为物种提供所需要土资源的组合。如植物种的生态位由下列因素组成，即该种分布的土壤类型、土壤湿度及养分状况，它接受光照的总量，它的授粉系统以及种子散布机理。动物物种生态位包括它所占据的栖息地类型，它全年进食的食物类型，对越冬场所的需求。因此，每一物种的生态位是该种在生态系统中的生存空间。

导致生态系统多样性的另一个重要方面是由于生态系统是由具有不同营养特点的生物所组成，也就是营养多样性。植物是第一性生产者，是生态系统所有其他生物的食物源泉，一也是食物链或食物网的起点。在生态系统中存在着各种草食动物、肉食动物、杂食动物、分解者生物、互惠共生生物、附生生物、腐生生物以及共栖生物等。它们构成了生态系统复杂的食物网，这些具有不同营养特点生物对生态系统过程具有十分重要的贡献，它们导致了能流、物流的多样化过程，以及生物之间复杂的相互作用。

生态系统中的物种常常由不同年龄结构的种群所组成，物种的动态变化，特别是优势种、关键种的变化会导致整个生态系统的动态发展。

景观多样性

这是指由不同类型景观要素或生态系统构成的空间结构、功能机制和时间动态方面的多样化或变异性。景观的定义是“由一组以相似方式重复出现的，由相互作用的生态系统所组成的异质性的陆地区域”。景观基本结构是由斑块(patch)、廊道(corridor)和基质(marix)组成。斑块是指动植物群落或非生命物体如裸露岩石和土壤以及建筑物等。廊道是指不同于两侧基质的狭长地带，如树墙、防护林、河流、道路等，这些大多由人。

类干扰所形成。基质是景观中面积最大、连续性最高的景观要素，它在景观动态中起着重要作用。景观的功能是指生态系统之间物种、能量和物质的流动。景观动态是指结构与功能随着时间的变化。自然干扰、人类活动和植被演替或波动是景观发生动态变化的主要原因。景观多样性原则上为生态系统多样性更高的等级单位，更为宏观。

以上介绍了生物多样性4个等级水平，人们还从生物多样性的4个组织水平来研究生物多样性的组成、结构和功能。生物多样性组成有基因、物种和种群、群落和生态系统、景观类型。结构有基因结构、种群结构、外貌和生境结构、景观格局。功能有遗传过程、种群统计过程和生活史、种间相互作用和生态系统过程、景观过程、干扰和土地利用趋势。此外还提出了文化多样性，这是指不同文化背景下，或在同一文化背景下，对生物多样性保护和持续利用的方式。在社会经济驱动力和人类活动影响下，生物多样性的价值及各种保护和利用措施会发生巨大的变化，也就是人类认识到生物多样性在社会、伦理、信仰和民族生物学中的重要作用。

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HLA复合体是人体最复杂的基因系统，呈高度的多态性，主要原因之一是由于HLA复合体的复等位基因所致。

遗传学上将某一个体同源染色体上对应位置的一对基因称为等位基因（alleles）；当群体中位于同一位点的等位基因多于两种时，称为复等位基因（muotiplealleles）。HLA复合体Ⅰ类和Ⅱ类基因位点多为复等位基因。1995年公布的用血清学、MLR和PLT确认的HLA特异性见表。

表HLAⅠ类和Ⅰ类基因特异性总表（1995）

ABCDRDQDPD

A1B7B5102Cw1DR1DQ2DPw1Dw1。

A2B703B5103Cw2DR103DQ4DPw2Dw2。

A203B8B52(5)Cw3DR2DQ5(1)DPw3Dw3。

A210B13B53Cw4DR3DQ6(1)DPw4Dw4。

A3B15B54(22)Cw5DR4DQ793)DPw5Dw5。

A11B18B55(22)Cw6DR7DQ8(3)DPw6Dw6。

A23(9)B27B56(22)Cw7DR8DQ9(3)Dw7。

A24(9)B35B57(17)Cw8DR9Dw8。

A2403B37B58(17)Cw9(w3)DR10Dw9。

A25(10)B38(16)B59DR11(5)Dw10。

A26(10)B39(16)B60(40)DR12(5)Dw11(w7)。

A29(19)B3901B61(40)DR13(6)Dw12。

A30(19)B3902B62(15)DR14(6)Dw13。

A31(19)B40B63(15)DR1403Dw14。

A32(19)B4005B64(14)DR1404Dw15。

A33(19)B41B65(14)DR15(2)Dw16。

A34(10)B42B67DR16(2)Dw17(w7)。

A36B44(12)B70DR17(3)Dw18(w6)。

A43B45(12)B71(70)DR18(3)Dw19(w6)。

A66(10)B46B72(70)DR51Dw20。

A68(28)B47B73DR52Dw21。

A69(28)B48B75(15)DR53Dw22。

A74(19)B49(21)B76(15)Dw23。

B50(21)B77(15)Dw24。

B51(5)B7801Dw25。

Dw26

HLA抗原的命名由世界卫生组织命名委员会确定，每个特异性抗原均以其基因位点的字头附以适当的数字（按抗原被发现或官方认可的顺序）表示。标有w（workshop）的为暂用名，得到认可后将其去掉；1991年决定：新特异性的申报要有明确的DNA顺序，并根据DNA间关系命名，故取消w；现在所保留的w已非当初实验室暂定名的含义，例如保留Cw以示与补体缩写区别，保留Dw和DPw以示其用细胞学方法检测。后面带括弧的表示该特异性由括弧内的特异性分解而来，括弧内为早期确认的抗原，包含多个特异性。表中D抗原不是独立基因位点的编码产物，而是与DR和DQ广泛相关，是用细胞学方法检测的抗原。

表所列特异性是用血清学方法和细胞学方法鉴定出来的，几乎每次会议都命名新的特异性。如此复杂的基因及产物，再加上单倍体共显性遗传的特点，可随机组合成一个巨大的数字；以致在人群中除同卵双胎外，难以找到HLA完全相同者。这充分体现了HLA对免疫调控的个体差异，也为同种器官移植增加了困难。

现在用分子生物学方法可在基因水平上鉴定出更大的HLA多态性，例如HLA-A2的基因有12个变异体（A*0201～A*0212），其差别仅在第19密码子一个碱基的置换。1994年3月WHO命名委员会公布的Ⅰ类和Ⅱ类等位基因为440个，1995年1月又发现了35个新的基因序列，并对以前的报告进行了部分修正。

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