pharmacopoeia
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美国药典的英文缩写为
《中国药典》的英文名缩写是ChP，全称为Pharmacopoeia of the People's Republic of China。
《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》）是2015年6月5日由中国医药科技出版社出版的图书，是由国家药典委员会创作的。
《中国药典》分为四部出版：一 部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等；二部收载化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等；三部收载生物制品 ；四部收载通则，包括：制剂通则、检验方法、指导原则、标准物质和试液试药相关通则、药用辅料等。
扩展资料
1、发展历程
1949年10月1日中华人民共和国成立后，党和政府十分关怀人民的医药卫生保健工作，当年11月卫生部召集在京有关医药专家研讨编纂药典问题。1950年1月卫生部从上海调药学专家孟目的教授负责组建中国药典编纂委员会和处理日常工作的干事会，筹划编制新中国药典。
1950年4月在上海召开药典工作座谈会，讨论药典的收载品种原则和建议收载的品种，并根据卫生部指示，提出新中国药典要结合国情，编出一部具有民族化、科学化、大众化的药典。随后，卫生部聘请药典委员49人，另聘请通讯委员35人，成立了第一届中国药典编纂委员会。
1951年4月24日至28日在北京召开第一届中国药典编纂委员会第一次全体会议，会议对药典的名称、收载品种、专用名词、度量衡问题以及格式排列等作出决定。干事会根据全会讨论的意见，对药典草案进行修订，草案于1952年底报卫生部核转政务院文教委员会批准后，第一部《中国药典》1953年版由卫生部编印发行。
2、主要作用
（1）作为中国保证药品质量的法典，本版药典在保持科学性、先进性、规范性和权威性的基础上，着力解决制约药品质量与安全的突出问题，着力提高药品标准质量控制水平，充分借鉴了国际先进技术和经验，必将在提高药品质量过程中起到积极而重要的作用。
（2）凡中国药典收载的品种，自执行之日起，原收载于历版药典、卫生部颁布药品标准、国家食品药品监督管理局颁布新药转正标准和地方标准上升国家标准的同品种药品标准同时废止。
（3）中国药典品种项下未收载的制剂规格，其质量标准按中国药典同品种相关要求执行，规格项按原批准证明文件执行。
参考资料来源：百度百科-中国药典。
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usp是什么意思？
USP
《美国药典》的全称为，The United States Pharmacopeia，缩写为USP。《英国药典》(British 。
Pharmacopoeia，缩写BP)由英国药典委员会编制。日本国药典的名称是《日本药局方》，英文缩写为JP。《中华人民共和国药典》，简称《中国药典》，其英文名称是Pharmacopoeia。
of The People‘s Republic of China，简称为ChinesePharmacopoeia，缩写为ChP。
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“药典业发”翻译成英文怎么说
1、USP
英文缩写：USP
英文全称：US Patent
中文解释：美国专利
缩写分类：自科总论、常用词汇
缩写简介：The United States Patent美国专利。
2、USP
英文缩写：USP
英文全称：The united states pharmacopoeia。
中文解释：《美国药典》
缩写分类：医药卫生
3、USP
英文缩写：USP
英文全称：unique selling proposition。
中文解释：独特销售理论
缩写分类：经济管理
4、usp
英文缩写：usp
英文全称：Universal Selbstlade Pistole。
中文解释：通用自动装填手枪
缩写分类：军事政治
扩展资料：
重点词汇：united
英［ju＇naɪtɪd］
释义：
adj.一致的，统一的；团结的，和睦的。
短语：
United Kingdom英国；联合王国；最尊崇天才的英国；国家。
小韩在追星
药剂学名词解释
“药典业发”的英文翻译_百度翻译。
“药典业发”
Pharmacopoeia industry" 。
全部释义和例句试试人工翻译
pharmacopoeia_百度翻译。
pharmacopoeia 。
英[ˌfɑ:məkə'pi:ə] 美[ˌfɑrməkəˈpiə] 。
n. 药典，一批备用药品; 。
[例句]The revised monograph for the new ORS formula will be published in the fourth edition of The International Pharmacopoeia.。
修订的口服补液盐新配方专论将在国际药典第四版中发表。
[其他] 复数：pharmacopoeias。
小韩在追星
负责药品通用名称命名的机构是
1.药剂学（Pharmaceutics）:是研究药物制剂的基本理论，处方设计，制备工艺，质量控制，合理使用等内容的综合性应用技术科学。
2.药物制剂（Pharmaceuticalpreparations）:是指以剂型体现的药物的具体品种，能直接应用于患者。
3.剂型（Dosageforms）:适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的与一定给药途径相适应的给药形式，就叫做药物剂型,简称剂型.。
4.药品：是指经国家有关部门批准生产的原料药和制剂产品，有国家药品批准。
5.辅料：系指生产药物制剂时使用的赋型剂或附加剂。
6.药物递送系统（drugdeliverysystem，DDS）：指在防治疾病的过程中所采用的不同于普通剂型的各种新型的给药形式和方法。
7.药典（Pharmacopoeia）:是一个国家记载药品标准,规格的法典,一般由国家药典委员会组织编著,出版,并由政府颁布,执行,具有法律约束力.。
8.生产处方（Formulation）:是制剂生产或者调配的重要书面文件，是配料和成本核算的依据，包括药物，用量，配制方法以及工艺等内容。
9.医师处方（Prescription）:医生对病人用药的重要书面文件，包括药品的种类，数量和用法。
10.处方药（Prescritption(Ethical)drug）:必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配,购买并在医生指导下使用的药品.。