旋的_有道词典
消旋的
racemic;DL更多释义>>。
[网络短语]
外消旋的 racemic;racemoid。
内消旋的 mesomeric。
中间外消旋的 mesoracemic。
详细用法>>
机理如图所示:在酸性条件下,(S)2,3,-二甲基-3-戊醇的羟基上的孤对电子进攻质子,形成水离去。使得质子带来的正电荷留在了三级碳上(化合物3),此时该碳正离子为sp2杂化,为平面三角形,可以从三角形的两个面对化合物进攻。溶液中的溴离子是较好的亲和试剂,进攻碳正离子,从两个面进攻,因此得到不同立体异构的产物,因此混合物的表现为外消旋(racemic)。没有旋光性。
分析的关键是酸性条件以及产物的外消旋化特性。这是亲核取代反应的Sn1的性质。
或称作反应收率,一般用于化学及工业生产,是指在化学反应或相关的化学工业生产中,投入单位数量原料获得的实际生产的产品产量与理论计算的产品产量的比值。同样的一个化学反应在不同的压力、温度下会有不同的收率。
高分子链序列结构 编辑
指结构单元或单体单元在高分子链中的键接序列。
均聚物的立构构型序列 以均聚物聚丙烯为例:
其主链的*C原子是不对称的。聚丙烯的分子链完全处于反式构象(R代表CH3),假定R或H在纸平面之上者(以黑线表示)为D构型,则R或H在纸平面之下者(以虚线表示)为L构型。当相邻两个结构单元均为L或D构型时,称为m(meso,内消旋)键接,简写成m;当L和D构型相邻时,称为r(racemic,外消旋)键接,简写成r。聚丙烯分子链全部是mmmm…连接者称全同立构,全部以rrrr…连接者称间同立构,而m和r在分子链上无规连接者称无规立构。实际上聚丙烯不可能是百分之百全同或间同,总有少量立构缺陷,在所谓的无规立构聚丙烯链中,m和r的分布也是不完全服从于伯努利的无规分布的。
图1 是无规聚丙烯的13C-NMR(核磁共振谱)CH3部分的谱图,至少可以观察到有10个峰,它们分别对应于10种五单元组,各峰的面积相当于相对含量,由此可以定量地观察到m和r在分子链上的排列,以及推算出m和r的含量、平均长度以及交接点的数目等有关序列分布的参数。此外,聚丙烯结构单元的正常连接方式是头尾相连,如:
也可能含有少量尾尾或头头相连等反常结构,如:
序列结构与高分子的性能密切相关,高全同立构聚丙烯能结晶,具有优良的力学性能,是重要的塑料和纤维材料,无规立构聚丙烯不能结晶,室温下是蜡状半固体物。
双烯类聚合物的序列结构 以丁二烯为例,单体单元可以用三种方式进行键接,即顺式和反式-1,4键接以及1,2键接。改变聚合条件可以得到不同序列结构的聚丁二烯。图2是一个高顺-1,4-聚丁二烯试样的13C-NMR谱图,各峰的归属已表示在图上。可以看出除了大量顺式结构外,尚含有少量反式-1,4键接(共振吸收重合在d峰)和1,2键接结构,后者孤立地连接于顺式-1,4键接的结构之间。
消旋就是改变分子结构使分子的旋光性发生改变,许多分子有旋光性。消旋有外消旋和内消旋。
外消旋是两个分子式相同但结构呈镜像的分子,旋光性相反,所以消掉了旋光性。
内消旋是一个分子没有了旋光性。
内消旋体:分子内含有不对称性的原子,但因具有对称因素而形成的不旋光性化合物。例如内消旋酒石酸分子内虽然含有两个不对称碳原子C*,但由于它们具有对称因素,一半分子的右旋作用被另一半分子的左旋作用在内部所抵消,因此是一个不旋光性化合物。
扩展资料
外消旋体
一对对映体的等量混合物称为外消旋体(racemic mixture 或 racemate)。通常用(±) 或 dl 表示。外消旋体是混合物。
一对对映体具有相同的熔点、沸点、密度、pKa, 两者的比旋光度大小相等,方向相反。外消旋体的物理性质与单一对映体有些不同,它不具有旋光性,熔点、密度和溶解度等常有差异。但沸点、 pKa与纯对映体相同。
内消旋化合物
部分有机分子虽然有手性中心,,但由于手性中心的数量及连接方式不同,作为分子整体来说是非手性的,这样的物质为内消旋化合物。
内消旋化合物是纯净物,不具有旋光性。
参考资料来源:百度百科-消旋