cardiac-50

心排血指数名词解释

编号 毒性类型 测试方法 测试对象 使用剂量 毒性作用 1 acute Oral Human 3380 mg/kg 1.胃肠道毒性Gastrointestinal - gastritis2.肝毒性Liver - other changes3.肾、输尿管和膀胱毒性Kidney, Ureter, Bladder -other changes 2 acute Inhalation Human 25 ppm 1.行为毒性Behavioral - tremor2.行为毒性Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold3.行为毒性Behavioral - changes in motor activity (specific assay) 3 acute Oral Rodent - rat 2370 mg/kg 1.行为毒性Behavioral - altered sleep time (including change in righting reflex)2.肺部、胸部或者呼吸毒性Lungs, Thorax, or Respiration -other changes 4 acute Inhalation Rodent - rat 1500 ppm/7H 1.Details of toxic effects not reported other than lethal dose value 5 acute Intraperitoneal Rodent - rat 2500 mg/kg 1.Details of toxic effects not reported other than lethal dose value 6 acute Intravenous Rodent - rat 2068 mg/kg 1.血液毒性Blood - other hemolysis with or without anemia 7 acute Oral Rodent - mouse 2560 mg/kg 1.行为毒性Behavioral - somnolence (general depressed activity)2.行为毒性Behavioral - changes in motor activity (specific assay)3.心脏毒性Cardiac - other changes 8 acute Inhalation Rodent - mouse 1480 ppm/7H 1.行为毒性Behavioral - analgesia2.肺部、胸部或者呼吸毒性Lungs, Thorax, or Respiration -dyspnea3.肾、输尿管和膀胱毒性Kidney, Ureter, Bladder -hematuria 9 acute Intraperitoneal Rodent - mouse 2147 mg/kg 1.肾、输尿管和膀胱毒性Kidney, Ureter, Bladder -changes in both tubules and glomeruli2.血液毒性Blood - changes in spleen3.血液毒性Blood - other changes 10 acute Oral Rodent - rabbit 890 mg/kg 1.行为毒性Behavioral - general anesthetic2.血液毒性Blood - other hemolysis with or without anemia 11 acute Administration onto the skin Rodent - rabbit 1280 mg/kg 1.Details of toxic effects not reported other than lethal dose value 12 acute Oral Rodent - guinea pig 950 mg/kg 1.行为毒性Behavioral - general anesthetic2.胃肠道毒性Gastrointestinal - other changes3.肾、输尿管和膀胱毒性Kidney, Ureter, Bladder -other changes 13 MutipleDose Inhalation Rodent - rat 400 ppm/6H/2W-I 1.大脑毒性Brain and Coverings - other degenerative changes2.营养和代谢系统毒性Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain3.生化毒性Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - multiple enzyme effects 14 MutipleDose Oral Rodent - rat 10206 mg/kg/21D-C 1.内分泌毒性Endocrine - changes in thymus weight2.营养和代谢系统毒性Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain3.慢性病相关毒性Related to Chronic Data - changes in testicular weight 15 MutipleDose Oral Rodent - rat 500 mg/kg/10D-I 1.内分泌毒性Endocrine - changes in thymus weight2.免疫系统毒性Immunological Including Allergic - decreased immune response 16 MutipleDose Inhalation Rodent - rat 300 ppm/6H/13W-I 1.血液毒性Blood - changes in leukocyte (WBC) count2.营养和代谢系统毒性Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain3.慢性病相关毒性Related to Chronic Data - changes in testicular weight 17 MutipleDose Inhalation Rodent - rat 970 mg/m3/7H/5W-I 1.血液毒性Blood - changes in bone marrow (not otherwise specified)2.血液毒性Blood - changes in spleen 18 MutipleDose Inhalation Rodent - rat 1000 ppm/6H/11D-I 1.肾、输尿管和膀胱毒性Kidney, Ureter, Bladder -other changes in urine composition2.血液毒性Blood - changes in bone marrow (not otherwise specified)3.血液毒性Blood - changes in leukocyte (WBC) count 19 MutipleDose Administration onto the skin Rodent - rat 20 mg/kg/4W-I 1.血液毒性Blood - changes in other cell count (unspecified)2.血液毒性Blood - changes in leukocyte (WBC) count3.慢性病相关毒性Related to Chronic Data - changes in testicular weight 20 MutipleDose Intraperitoneal Rodent - rat 450 mg/kg/16D-I 1.血液毒性Blood - changes in other cell count (unspecified)2.生化毒性Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - other Enzymes 21 MutipleDose Oral Rodent - rat 29484 mg/kg/13W-C 1.内分泌毒性Endocrine - changes in thymus weight2.血液毒性Blood - changes in platelet count3.营养和代谢系统毒性Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain 22 MutipleDose Administration onto the skin Rodent - rat 3200 mg/kg/4D-I 1.内分泌毒性Endocrine - changes in thymus weight2.免疫系统毒性Immunological Including Allergic - decrease in humoral immune response 23 MutipleDose Oral Rodent - mouse 12110 mg/kg/2W-C 1.内分泌毒性Endocrine - changes in thymus weight2.慢性病相关毒性Related to Chronic Data - changes in testicular weight 24 MutipleDose Oral Rodent - mouse 82 mg/kg/13W-C 1.内分泌毒性Endocrine - effect on menstrual cycle2.内分泌毒性Endocrine - other changes3.血液毒性Blood - changes in spleen 25 MutipleDose Inhalation Rodent - mouse 1000 ppm/6H/11D-I 1.血液毒性Blood - changes in leukocyte (WBC) count2.慢性病相关毒性Related to Chronic Data - changes in testicular weight 26 MutipleDose Inhalation Mammal - dog 750 ppm/7H/12W-I 1.血液毒性Blood - microcytosis with or without anemia2.血液毒性Blood - other changes 27 MutipleDose Inhalation Rodent - rabbit 300 ppm/6H/13W-I 1.内分泌毒性Endocrine - changes in thymus weight2.血液毒性Blood - changes in erythrocyte (RBC) count3.慢性病相关毒性Related to Chronic Data - changes in testicular weight 28 MutipleDose Administration onto the skin Rodent - guinea pig 65 mg/kg/13W-I 1.血液毒性Blood - changes in erythrocyte (RBC) count2.营养和代谢系统毒性Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain3.慢性病相关毒性Related to Chronic Data - changes in testicular weight 29 SkinEyeIrrition Administration onto the skin Rodent - rabbit 483 mg/24H 1.Mild 30 SkinEyeIrrition Administration into the eye Rodent - rabbit 97 mg 31 SkinEyeIrrition Administration into the eye Rodent - rabbit 500 mg/24H 1.Mild 32 SkinEyeIrrition Administration into the eye Rodent - guinea pig 10 ug 1.Mild 33 Mutation Human Lymphocyte 150 mmol/L 34 Mutation Oral Rodent - rat 500 mg/kg 35 Mutation Oral Rodent - rat 500 mg/kg 36 Mutation Oral Rodent - mouse 500 mg/kg 37 Reproductive Oral Rodent - rat 175 mg/kg,female 7-13 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Specific Developmental Abnormalities -cardiovascular (circulatory) system 38 Reproductive Oral Rodent - rat 175 mg/kg,female 7-13 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Maternal Effects - parturition2.生殖毒性Reproductive - Effects on Newborn -biochemical and metabolic 39 Reproductive Oral Rodent - rat 15015 mg/kg,male 13 week(s) pre-mating 1.生殖毒性Reproductive - Paternal Effects - spermatogenesis (incl. genetic material, sperm morphology, motility, andcount) 40 Reproductive Oral Rodent - rat 100 mg/kg,male 1 day(s) pre-mating 1.生殖毒性Reproductive - Paternal Effects - testes, epididymis, spermduct 41 Reproductive Oral Rodent - rat 350 mg/kg,female 9-15 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Fertility -litter size (e.g. # fetuses per litter; measured before birth)2.生殖毒性Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stuntedfetus)3.生殖毒性Reproductive - Specific Developmental Abnormalities -cardiovascular (circulatory) system 42 Reproductive Inhalation Rodent - rat 68 mg/kg/4H,female 1-19 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Fertility -pre-implantation mortality (e.g. reduction in number of implants per female; total number of implants per corpora lutea)2.生殖毒性Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants) 43 Reproductive Inhalation Rodent - rat 30 ppm/6H,male 65 day(s) pre-mating 1.生殖毒性Reproductive - Paternal Effects - testes, epididymis, spermduct 44 Reproductive Inhalation Rodent - rat 100 ppm/6H,female 6-17 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Maternal Effects - parturition2.生殖毒性Reproductive - Fertility -female fertility index (e.g. # females pregnant per # sperm positive females; # females pregnant per # femalesmated)3.生殖毒性Reproductive- Effects on Newborn -live birth index (measured after birth) 45 Reproductive Inhalation Rodent - rat 100 ppm/6H,female 6-17 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Effects on Newborn -viability index (e.g., # alive at day 4 per # bornalive)2.生殖毒性Reproductive - Effects on Newborn -growth statistics (e.g.%, reduced weight gain) 46 Reproductive Inhalation Rodent - rat 30 ppm/6H,male 13 week(s) pre-mating 1.生殖毒性Reproductive - Fertility -post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants) 47 Reproductive Administration onto the skin Rodent - rat 11592 mg/kg,female 6-17 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Fertility -female fertility index (e.g. # females pregnant per # sperm positive females; # females pregnant per # femalesmated)2.生殖毒性Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetaldeath 48 Reproductive Administration onto the skin Rodent - rat 4375 mg/kg,male 7 day(s) pre-mating 1.生殖毒性Reproductive - Paternal Effects - spermatogenesis (incl. genetic material, sperm morphology, motility, andcount)2.生殖毒性Reproductive - Paternal Effects - testes, epididymis, spermduct3.生殖毒性Reproductive - Fertility - male fertility index (e.g. # males impregnating females per # males exposed to fertile nonpregnant females) 49 Reproductive Administration onto the skin Rodent - rat 2 mg/kg,female 10 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Fertility -post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants) 50 Reproductive Administration onto the skin Rodent - rat 1 mg/kg,female 12 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stuntedfetus)2.生殖毒性Reproductive - Specific Developmental Abnormalities -craniofacial (including nose andtongue)3.生殖毒性Reproductive - Specific Developmental Abnormalities -gastrointestinal system 51 Reproductive Intraperitoneal Rodent - rat 330 mg/kg,female 12 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Specific Developmental Abnormalities -musculoskeletal system2.生殖毒性Reproductive - Specific Developmental Abnormalities -cardiovascular (circulatory) system 52 Reproductive Intraperitoneal Rodent - rat 190 mg/kg,female 14 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Specific Developmental Abnormalities -Central Nervous System2.生殖毒性Reproductive - Specific Developmental Abnormalities -urogenital system 53 Reproductive Intraperitoneal Rodent - rat 190 mg/kg,female 12 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Specific Developmental Abnormalities -musculoskeletal system 54 Reproductive Intraperitoneal Rodent - rat 190 mg/kg,female 8 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Fertility -post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants) 55 Reproductive Subcutaneous Rodent - rat 600 mg/kg,female 6-20 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive- Effects on Newborn -live birth index (measured after birth)2.生殖毒性Reproductive - Effects on Newborn -viability index (e.g., # alive at day 4 per # bornalive) 56 Reproductive Subcutaneous Rodent - rat 440 mg/kg,female 7-17 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive- Effects on Newborn -live birth index (measured after birth) 57 Reproductive Oral Rodent - rat 250 mg/kg,female 13 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stuntedfetus)2.生殖毒性Reproductive - Specific Developmental Abnormalities -musculoskeletal system 58 Reproductive Oral Rodent - mouse 175 mg/kg,female 11 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Specific Developmental Abnormalities -musculoskeletal system 59 Reproductive Oral Rodent - mouse 2 mg/kg,female 7-14 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Fertility -litter size (e.g. # fetuses per litter; measured before birth)2.生殖毒性Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetaldeath3.生殖毒性Reproductive - Specific Developmental Abnormalities -Central Nervous System 60 Reproductive Oral Rodent - mouse 500 mg/kg,female 9 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Fertility -post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants)2.生殖毒性Reproductive - Fertility - litter size (e.g. # fetuses per litter; measured before birth)3.生殖毒性Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stuntedfetus) 61 Reproductive Oral Rodent - mouse 250 mg/kg,female 11 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stuntedfetus)2.生殖毒性Reproductive - Specific Developmental Abnormalities -musculoskeletal system 62 Reproductive Oral Rodent - mouse 6250 mg/kg,male 25 day(s) pre-mating 1.生殖毒性Reproductive - Paternal Effects - testes, epididymis, spermduct 63 Reproductive Inhalation Rodent - mouse 1000 ppm/6H,male 11 day(s) pre-mating 1.生殖毒性Reproductive - Paternal Effects - testes, epididymis, spermduct 64 Reproductive Inhalation Rodent - mouse 500 ppm/7H,male 5 day(s) pre-mating 1.生殖毒性Reproductive - Paternal Effects - spermatogenesis (incl. genetic material, sperm morphology, motility, andcount) 65 Reproductive Inhalation Rodent - mouse 50 ppm/6H,female 6-15 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Fertility -litter size (e.g. # fetuses per litter; measured before birth)2.生殖毒性Reproductive - Specific Developmental Abnormalities -urogenital system 66 Reproductive Inhalation Rodent - mouse 50 ppm/6H,female 6-15 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Specific Developmental Abnormalities -musculoskeletal system2.生殖毒性Reproductive - Specific Developmental Abnormalities -urogenital system 67 Reproductive Subcutaneous Rodent - mouse 1200 mg/kg,female 7-13 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stuntedfetus) 68 Reproductive Subcutaneous Rodent - mouse 3200 mg/kg,female 7-14 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Fertility -post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants) 69 Reproductive Subcutaneous Rodent - mouse 250 mg/kg,female 8 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Specific Developmental Abnormalities -Central Nervous System2.生殖毒性Reproductive - Specific Developmental Abnormalities -craniofacial (including nose andtongue) 70 Reproductive Intravenous Rodent - mouse 250 mg/kg,female 8 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Specific Developmental Abnormalities -Central Nervous System 71 Reproductive Oral Primate - monkey 930 mg/kg,female 20-45 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Fertility -abortion2.生殖毒性Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetaldeath 72 Reproductive Oral Primate - monkey 633 mg/kg,female 20-45 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stuntedfetus) 73 Reproductive Inhalation Rodent - rabbit 300 ppm/6H,male 65 day(s) pre-mating 1.生殖毒性Reproductive - Paternal Effects - testes, epididymis, spermduct 74 Reproductive Inhalation Rodent - rabbit 50 ppm/6H,female 6-18 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Specific Developmental Abnormalities -body wall2.生殖毒性Reproductive - Specific Developmental Abnormalities -cardiovascular (circulatory) system3.生殖毒性Reproductive - Specific Developmental Abnormalities -urogenital system 75 Reproductive Inhalation Rodent - rabbit 50 ppm/6H,female 6-18 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stuntedfetus)2.生殖毒性Reproductive - Specific Developmental Abnormalities -body wall3.生殖毒性Reproductive - Specific Developmental Abnormalities -musculoskeletal system 76 Reproductive Inhalation Rodent - rabbit 10 ppm/6H,female 6-18 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Fertility -post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants)2.生殖毒性Reproductive - Specific Developmental Abnormalities -musculoskeletal system 77 Reproductive Oral Rodent - guinea pig 6250 mg/kg,male 25 day(s) pre-mating 1.生殖毒性Reproductive - Paternal Effects - testes, epididymis, spermduct 78 Reproductive Administration onto the skin Rodent - guinea pig 65 mg/kg,male 65 day(s) pre-mating 1.生殖毒性Reproductive - Paternal Effects - testes, epididymis, spermduct 79 Reproductive Oral Rodent - hamster 1562 mg/kg,male 25 day(s) pre-mating 1.生殖毒性Reproductive - Paternal Effects - testes, epididymis, spermduct。

什么是“中洋脊”？

在空腹和静息状态下，以每平方米体表面积计算的每分心输出量称为心排血指数（cardiacindex，CI），又称为心脏指数。

心排血量是反映心脏泵功能的重要指标，但心排血量因人而异，为了排除该因素的影响，临床上采用心排血指数作为心排血量的实用指标。

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扩展资料：

心排血指数影响因素

1、心率。

2、每搏量。

心排血指数计算方法

心排血指数（L/min/m2）=每分心输出量（L/min）/体表面积（m2）

心排血指数正常值参考范围

正常参考值为2.6~4.2L/（min/m2）。

参考资料来源：/baike.baidu.com/item/%E5%BF%83%E6%8E%92%E8%A1%80%E6%8C%87%E6%95%B0/22547219?fr=aladdin"target="_blank"title="百度百科-心排血指数">百度百科-心排血指数。

心指数等于什么呢？

中洋脊

又名大洋中脊、中隆或中央海岭。隆起于洋底中部，并贯穿整个世界大洋，为地球上最长、最宽的环球性洋中山系。在太平洋，其位置偏东，称东太平洋海隆（海岭）。大西洋中脊呈“S”形，与两岸近于平行，向北可延伸至北冰洋。印度洋中脊分3支，呈“入”字形。三大洋的中脊在南半球互相连接，总长达8万公里，面积约1.2亿公里2，占世界海洋总面积的1/3。其脊部通常高出两侧洋盆底部1～3公里，脊顶水深多为2～3公里，少数山峰出露于海面形成岛屿，如冰岛、亚速尔群岛等。洋中脊常被一系列与其正交或斜交的断裂带错开（称断错带），其中大西洋中脊在赤道附近的罗曼什断裂带（Romanche gap），东西错动距离达1000多公里。沿断裂带有狭长的沟槽、海脊和崖壁。在大西洋和印度海中脊的轴部，一般有深约1～3公里、呈纵向分布的中央断裂谷地。洋中脊是现代地壳最活动的地带，经常发生火山活动、岩浆上升和地震，水平断裂（转换断层）广布。根据海底扩张和板块构造学说，洋中脊是洋底扩张的中心和新地壳产生的地带。热地幔物质（熔融岩浆）沿脊轴不断上升，凝固成以超基性和基性岩组成的新洋壳，并不断向两侧扩张推移。扩张的半速度（即每边速度）多为1～5厘米/年。

生理学名词解释

心指数等于心脏泵出的血容量(升/分钟)除以体表面积(平方米)。以单位体表面积(平方米)计算心输出量,称为心脏指数(心指数cardiac index)。

中等身材的成年人体表面积约为1.6~1.7(平方米),安静和空腹情况下心输出星约5~6L/min,故心指数约为3.0~3.5L/(min-平方米)。

安静和空腹情况下的心指数称为静息心指数,是分析、比较不同个体心功能时常用的平定指标。

实际上,身体矮小和高大的人新陈代谢水平明显不同,用心输出量的绝对值进行不同个体之间的心功能比较显然不够全面。实验资料表明,人体静息时的心输出量与个体表面积成正比。

心指数可以随不同生理条件而改变,一般10岁左右的静息心指数最大,可达4.0 L(min-m12)以上,以后随年龄增长而下降。若心指数小于2.2L/(min-m'2)则须考虑心力衰竭的可能。在劳动、运动、激动及妊娠时心指数可增大。故比较时应选用静息心指数。

决定心脏指数的两个因素:

1、心率:每分钟心脏跳动的次数。

心率是每分钟心脏跳动的次数。通常由窦房结的电活动决定。自主神经系统调控着窦房结的放电频率。

决定心率的四个因素:

自有节律:其他因素缺失时,心脏组织自有的放电频率。

交感神经活性:增加心率。

副交感神经活性:降低心率。

药物:心率的增加和降低可受药物影响。

2、每搏指数:心脏每次博动泵出的血容量(单位体表面积下)。

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(一) 诸论

1. 阈值:是指使细胞膜达到阈电位的刺激强度和时间的总和。

2. 阈刺激:能使组织细胞发生变化的最小刺激称为阈刺激。

3. 内环境:生理学中将围绕在多细胞动物体细胞周围的液体即细胞外液，称为内环境。4. 内环境稳态:是指内环境的理化性质，如温度、PH、渗透压和各种液体成分的相对恒定。

状态。

5. 神经调节:是通过反射而影响生理功能的一种调节方式，是人体生理功能中最主要的一。

种调节方式。

6. 体液调节:是指体内某些特殊的化学物质通过体液途径而影响生理功能的一种方式。7. 自身调节:是指组织细胞不依赖于神经或体液因素，自身对环境刺激发生的一种适应性。

反应。

8. 反射:是指机体在中枢神经系统的参与下，对内、外环境作出的规律性应答。 9. 非条件反射:是指生来就有、数量有限、形式较固定及较低级的反射活动。 10. 条件反射:是指通过后天学习和训练而形成的反射，数量无限，是一种高级的反射活动。 11. 反馈:由受控部分发出的信息反过来影响控制部分的活动。

12. 正反馈:受控部分发出的反馈信息，促进加强控制部分的活动，最后使受控部分的活动。

朝着与它原先活动相同的方向改变，称为正反馈。

13. 负反馈:受控部分发出的反馈信息，调整控制部分的活动，最终使受控部分的活动朝着。

与它原先活动相反的方向改变。称为负反馈。

(二) 细胞基本功能

1. 跨膜电位:当膜上的的离子通道开放而引起带电离子跨膜流动时，从而在膜两侧形成电。

位，称为跨膜电位。

2. 静息电位:静息时，质膜两侧存在着外正内负的电位差，称为静息电位。 3. 动作电位:在静息电位的基础上，给细胞一个适当刺激，可触发其发生可传播的膜电位。

波动称为动作电位。

4. 阈电位:产生动作电位时，要使膜去极化是最小的膜电位，称为阈电位。 5. 局部电位:由于去极化电紧张电位和少量离子通道开放产生的主动反应叠加尔形成的。 6. 终板电位:在神经-肌接头处，由于ACH与受体接合，使终板膜上钠离子内流大于钾离。

子外流尔形成的去极化电位。

7. 局部电流:由于电位差的存在，动作电位的发生部位分邻近部产生的电流，称为局部电。

流。

8. 极化:通常将平稳的静息电位存在时细胞膜电位外正内负的状态称为极化。 9. 去极化:静息电位减小的过程，称为去极化。

10. 反极化:去极化至零电位后膜电位如进一步变为正值，称为反极化。 11. 复极化:质膜去极化后，静息电位方向恢复的过程，称为复极化。

12. 超极化:静息电位增大的过程或状态称为超极化。

13. 兴奋-收缩耦联:将肌细胞的电兴奋和机械性收缩联系起来的中介机制。 14. 等长收缩:收缩时，肌肉只有张力的增加而长度保持不变。

15. 等张收缩:收缩时，肌肉只缩短而张力保持不变。

16. 单收缩:当骨骼肌复制一次短促刺激时，可发生一次动作电位，随后出现一次收缩和舒。

张，这种形式的收缩称为单收缩。

17. 不完全强直收缩:如果刺激频率较低，使后一次收缩落在了前一次收缩的舒张期，这个。

过程称为不完全强直收缩。

18. 完全强直收缩:如果刺激频率较高，使后一次收缩落在了前一次收缩的收缩期，这个过。

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程称为完全强直收缩。

19. 调定点:指自动控制系统所设定的一个工作点，使受控部分的活动只能在这个设定的工。

作点附近的一个狭小的范围内变动。

(三) 血液

1. 血细胞比容:血细胞在血液中所占的容积百分比称为血细胞比容。

2. 血液凝固:指血液由流动的固体状态变成不能流动的液体状态的过程，其实质是血浆中。

可溶性纤维蛋白原变成不溶性纤维蛋白的过程。

(四) 血液循环

1. 心动周期:心脏的一次收缩和舒张，构成一个机械活动周期，称为心动周期。 2. 每搏输出量:一侧心室在一次心搏中射出的血液量，称为每搏输出量，简称每搏量。 3. 射血分数:博出量占心室舒张末期容积的百分比，称为射血分数。

4. 心输出量:一侧心室每分钟射出的血液量，称为每分输出量。简称心输出量。 5. 工作细胞:普通的心肌细胞(心房肌和心室肌)具有稳定的静息电位，主要执行收缩功。

能，称为工作细胞。

6. 自律细胞:特殊心肌细胞(窦房结细胞和蒲肯野细胞)组成心内特殊传到系统，这类细。

胞大多没有稳定的静息电位，并可自动产生节律性兴奋，称为自律细胞。 7. 快反应细胞和慢反应细胞:根据心肌细胞动作电位去极相速度的快慢及其不同产生机。

制，可将心肌细胞分成快反应细胞和慢反应细胞。前者包括心房肌细胞，心室肌细胞和。

蒲肯野细胞等;后者包括窦房结细胞和房室结细胞等。

8. 期间收缩:在心室肌的有效不应期后，下一次窦房结兴奋到达前，心室受到一次外来刺。

激，则可提前产生一次收缩，称为期间收缩。

9. 代偿性间歇:在一次期间收缩之后，伴有一次比较大的心室舒张期，称为代偿性间歇 10. 血流量:单位时间内流过血管某一截面的血量称为血流量，也称为容积速度。 11. 中央静脉压:通常将右心房和胸腔内大静脉的血压称为中央静脉压。 12. 微循环:指微动脉和微静脉之间的血液循环。

13. 有效率过压:促进液体滤过的力量和重吸收的力量之差，称为有效滤过压。

(五) 呼吸生理

1. 外呼吸:肺毛细血管血液与外界环境之间的气体交换过程。

2. 内呼吸:组织毛细血管血液与组织细胞之间的气体交换过程。

3. 肺牵张反射:即由肺扩张或肺萎陷引起的吸气抑制或吸气兴奋的反射。 4. 呼吸中枢:中枢神经系统内，产生和调节呼吸运动的神经元群称为呼吸中枢。 5. 氧容量:在1000ml血液中，Hb所能接合的最大O量称为Hb氧容量，即血氧容量。 2。

6. 氧含量:在1000ml血液中，Hb实际结合的O量称为Hb氧含量，即血氧含量。 2。

7. 血饱和度:Hb氧含量与氧容量的百分比为Hb氧饱和度，即血饱和度。 8. 氧解离曲线:是表示血液PO与Hb氧饱和度关系的曲线。 2。

9. 比顺应性:单位肺容量的顺应顺。

10. V/O比值:指每分钟肺泡通气量(V)和每分钟肺血流量(Q)之间的比值。 11. P50:使Hb氧饱和度达到50%时的氧分压。

(六) 消化和吸收

1. 基本关节率:消化道平滑肌在静息电位的基础上产生的节律性的缓慢的除极电位。 2.黏液-碳酸氢盐屏障:由胃黏液和碳酸氢盐共同构成的抗胃黏膜损伤的屏障 3. 胃粘膜屏障:由胃上皮细胞的顶端膜和相邻细胞之间存在的紧密连接构成的，对胃黏膜。

起保护作用的屏障。

4. 胃排空:指食糜由胃排入十二指肠的过程。

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5. 分节运动:一种以肠壁环形肌为主的节律性收缩和舒张运动。

6. 容受性舒张:吞咽食物时，食物刺激咽和食管等处的感受器，反射性地引起胃体和胃底。

肌肉的舒张。

7. 跨细胞途径:肠腔内物质由肠上皮细胞顶端膜进入细胞，再由细胞基底侧膜进入细胞外。

间细胞的过程。

8. 主动转运:物质逆浓度梯度和电位梯度所进行的跨膜转运，消耗能量。 9. 被动转运:物质顺浓度梯度和电位梯度所进行的跨膜转运，本身不需要消耗能量。

(七) 能量代谢与体温

1. 食物的氧热价:某种食物氧化时消耗1L O所产生的热量，称为这种食物的氧热价。 2。

2. 呼吸商:一定时间内机体呼出的CO量与吸入的O量的比值 22。

3. 基础代谢:指基础状态下(人体处于清醒而又非常安静，不受肌肉活动、精神紧张、食。

物及环境温度等因素影响时的状态)的能量代谢。

4. 基础代谢率:指基础状态下单位时间内的能量代谢。

(八) 尿的生成和排出

1. 肾小球滤过率:单位时间内两肾生成的超滤液量。正常人的为125ml/min。 2. 滤过分数:肾小球滤过率与肾血浆流量的比值，正常成年人为19%。 3. 有效滤过压:是指促进超滤的动力对抗超滤的阻力之间的差值。其压力高低决定于三种。

力的大小，即率小球有效滤过压=(肾小球毛细血管静脉压+囊内液胶体渗透压)—(血。

浆胶体渗透压+肾小囊内压)。

4. 肾血浆流量:肾血浆流量对肾小球滤过率的影响并非通过改变有效滤过压，而是改变滤。

过平衡点。从肾小球滤过率和红细胞比容可计算肾血浆流血。

5. 肾糖阈:当血糖浓度达180mg/100ml(血液)时，有一部分肾小管对葡萄糖的吸收已达。

极限，尿中开始出现葡萄糖，此时葡萄糖浓度称为肾糖阈。

6. 球-管平衡:近端小管对溶液(特别是钠离子)和水的重吸收随肾小球滤过率变化而改变，

即当肾小球滤过率增大时，近端小管对钠离子和水的重吸收也增大，反之减小，这种现。

象称为球-管平衡。

7. 水利尿:大量饮用清水后，血浆晶体渗透压降低，抗利尿激素释放减少，肾小管对水的。

重吸收减少而引起尿量增加的现象。

8. 渗透压利尿:由于肾小管液中溶质浓度增加，渗透压升高，妨碍肾小管对水的重吸收而。

引起尿量增加。

9. 清除率:两肾在1min之内能将多少毫升血浆中所含的某种物质完全清除出去。这个被。

完全清除了的物质的血浆毫升数，就称为该物质的清除率。

10. 尿滞留:如果支配膀胱的传出神经(盆N)或骶段脊髓受损，排尿反射也不能发生，膀。

胱变得松弛扩张，大量尿液滞留在膀胱内，导致尿滞留。

11. 尿失禁:若高位脊髓受损，骶部排尿中枢的活动不能得到高位中枢的控制，虽然脊髓排。

尿反射的反射弧完好，此时可出现尿失禁。

(九) 神经生理

1. 突触:一个神经元的末梢与其他神经元发生功能联系的部位。

2. EPSP:突触后膜在某种神经递质作用下产生的局部去极化电位变化，称为兴奋性突触后电位。

3. 神经递质:是指由神经元合成，突触前末梢释放，能特异性作用于突触后膜受体，并产生突触后电位的信息传递物质。

4. 调质:有神经元合成，作用于特定受体，但并不在神经元之间直接起信息传递作用，而是增强或削弱递质的信息传递作用的物质。

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5. 受体上吊:当神经递质释放不足时，受体的数量将逐量进加，亲和力也逐渐升高，称为受体上调。

6. M样作用:M受体激活后可产生一系列的自主神经效应，包括心脏活动受到抑制，支气管和胃肠平滑肌、膀胱逼尿肌、虹膜环形肌收缩，消化腺、汗腺分泌增加和骨骼肌血管舒张等。这些作用统称为毒蕈碱作用，简称M样作用。

7. 突触前抑制:通过轴突-轴突型突触使突触前膜释放的递质减少而导致突触传递的抑制称为突触前抑制，其本质是一种去极化抑制。

8. 突触后抑制:抑制性中间神经元兴奋并释放抑制性递质，引起与中间神经元构成突触联系的突触后膜产生IPSP，从而使突触后抑制神经元呈现抑制效应。这种抑制过程称为突触后抑制。

9. 丘脑投射:丘脑各核团发出纤维与大脑皮层的联系。

10. 特异性投射系统:丘脑特异感觉接替核及其投射到大脑皮层的神经通路称为特异性系统。

11. 非特异性系统:丘脑非特异投射核及其投射至大脑皮层的神经通路称为非特异性投射系统。

12. 上行激动系统:感觉传导通路经脑干网状结构时，发出侧支多次还神经元，经多突触联系形成的上行系统，其上行冲动在丘脑换元后通过非特异性投射，弥散地投射到大脑皮层广泛区域，使大脑皮层处于兴奋状态以维持觉醒。

13. 痛觉:伤害性刺激作用于机体时引起的一种不愉快感觉，常伴有情绪反应和防卫反应。 14. 牵涉痛:某些内脏疾病往往引起远隔的体表部位发生疼痛或者痛觉过敏，这种现象称为牵涉痛。

15. 脊髓休克:是指人和动物的脊髓在与高位中枢之间离断后反射活动能力暂时丧失而进入无反应状态的现象。

16. 牵张反射:是指骨骼肌受外力牵拉时引起受牵拉的同一侧肌肉收缩的反射活动。牵张反射有腱反射和肌紧张两种。

17. 去大脑僵直:在动物的上、下丘之间切断脑干后，动物出现抗重力肌(伸肌)亢进，表现为四肢僵直，僵硬如柱、头尾昂起、脊柱坚硬，这现象称为去大脑僵直。

(十) 内分泌

1. 激素的允许作用:激素之间还存在一种特殊的关系，即某激素对特定器官、组织或细胞沿有直接作用，但它的存在却是另一种激素发挥生物效应的必要基础，这称为允许作用。 2.下丘脑调节肽:由下丘脑促垂体区肽能神经元分泌的能调节垂体活动的肽类物质，统称为下丘脑调节肽。

3. 神经分泌:神经内分泌细胞将激素释放到血液循环中发挥作用。

4. 远距分泌:激素分泌入血后，经血液循环运输至远处靶组织发挥作用。 5. 应激反应:机体遭受来自内外环境和社会、心理等因素一定程度的伤害性刺激时，除引起机体与刺激直接相关的特异性变化外，还引起一系列与刺激无直接关系的非特异性适应反应，这种非特异性反应称为应激反应。

6. 应急反应:在紧急情况下，交感-肾上腺髓质系统发生的适应性反应，称为应急反应。

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