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我是高一的体育生，速度和力量怎样可以提高？

具有非特异性，它不具有特异的组织特征，不能行使特异的组织功能，例如胚胎干细胞不能像红细胞那样携带氧气，能够进行长期的增殖和自我更新。

具有发育的全能性，可以参加整个生物体的发育，构成人体的各种组织器官。受精卵便是一个最初始的全能干细胞。具有分化能力，能够分化为多种特异的细胞，它能够分化为心肌细胞、造血细胞以及神经细胞等。

扩展资料：

用胚胎干细胞生产转基因动物，可打破物种的界限，突破亲缘关系的限制，加快动物群体遗传变异程度，可以进行定向变异和育种。利用同源重组技术对ES细胞进行遗传操作，通过细胞核移植生产遗传修饰性动物，有可能创造新的物种。

利用胚胎干细胞技术，可在细胞水平上对胚胎进行早期选择，这样可以提高选样的准确性，缩短育种时间。

参考资料来源：百度百科-胚胎干细胞。

请问诱导干细胞的分化的方法有哪些啊？

现在你有一个优势 就是还有时间 ， 首先你缺少的是绝对力量，上肢和腰腹的力量可以练习俯卧撑和仰卧起坐每次做两到三组 每组必须做到力竭，下肢力量主要是以负重深蹲和负重提踵 每次做完以后要有一个20-30米的加速跑 不然效果会差很多 步伐大不是坏事 步频的问题你可以去参照下面这个视频去练习—比较好http://v.ku6.com/show/2mPQTsoX2V-O0IvL.html 800米的练习只有下苦功夫了 不管你练习的时候是跑多长的距离 最后的60米永远是你尽全力的时候而且不能再终点前放松 只要做到这一点成绩会上的很快的 （不过要是只跑60米就没用了 最好是200米的整数倍别超过2000米为好）另外变速跑是一个不错的选择。

干细胞中c-Myc（原癌基因）、KⅡ4（抑癌基因）、Sox2和Oct-3/4等基因处于活跃表达状态，而Fas基因处于沉

自1981年英国的Evans等从小鼠囊胚的内细胞团（Inner。

cell

mass，ICM）分离建立胚胎干细胞（Embryonic。

stem

cells，ES细胞）以来，ES细胞的研究就一直是各国研究的热点。近两年，ES细胞分化诱导以及调控方面的研究取得了很多重要的进展，已从ES细胞诱导出神经细胞、心肌细胞、血管和内皮细胞等。利用ES细胞的定向分化可望在基因研究、细胞治疗和组织器官替代治疗等的研究中发挥重要作用。

1.常用的体外诱导方法是在体外培养的成体干细胞中加人入诱导因子。诱导因子包括各种能影响细胞分化的物质，如血清、糖分、维生素、以及各种蛋白因子等。

2.日本学者Oh等首先报道，高浓度肝细胞生长因子(HGF)体外诱导大鼠骨髓细胞分化为肝细胞，并表达CK8,。

CK18,

ALB等。

3.2002年，Schwartz等将大鼠、小鼠和人的多能成体前体细胞(MAPC)接种到铺有基质明胶或纤维连结素的培养瓶中，用60％DMEM(低糖型)+。

2%

FCS培养体系培养，并加入HGF和/或成纤维细胞生长因子-4(FGF-4)，在培养的第7天，MAPC分化为表达肝细胞核因子-3BETA,GATA-4。

,CK-19和AFP的上皮样细胞，在第14-28天，这些上皮样细胞表达CK-18,。

HNF-4和HNF-1

alfa。大约在第21天，CK-18和ALB染色阳性。这些上皮样细胞也具有肝细胞功能特征:分泌尿素和白蛋白，能摄取低密度脂蛋白并贮存糖原。

4.结果表明，用HGF和FGF-4在体外能将MAPC诱导分化成具有形态、表型和功能特征的肝细胞。实验表明，FGF-4单用可诱导肝细胞分化，用HGF处理的细胞分化程度更高。

干细胞中c-Myc（原癌基因）、KIf4（抑癌基因）、Sox2和Oct-34等基因处于活跃表达状态，Oct-34的精确表达

（1）Oct-3/4的精确表达对于维持干细胞的正常自我更新是至关重要的，而在高度分化的细胞已经不再进行分裂，所以此基因不表达，处于关闭状态；c-Myc（原癌基因）、KIf4（抑癌基因）突变导致细胞癌变．由图可知，细胞凋亡应是Fas基因控制下的细胞的程序性死亡（编程性死亡）过程，因此可以通过诱导癌细胞Fas基因表达来治疗癌症．。

（2）科学家利用逆转录病毒，将Oct-3/4、Sox2、c-Myc和Klf4四个关键基因转入高度分化的体细胞内，让其重新变成一个多功能iPS细胞，运用了基因工程和动物细胞培养技术．胚胎干细胞在形态上的特点是体积小、细胞核大、核仁明显．若要利用iPS细胞进一步诱导获得心肌细胞、血管平滑肌细胞等多种组织细胞，则需要在培养液中加入分化诱导因子，如牛磺酸等，以诱导细胞分化．。

故答案：

（1）沉默     c-Myc（原癌基因）和KIf4（抑癌基因）   Fas   。

（2）转基因（或基因工程） 动物细胞培养     体积小、细胞核大、核仁明显       分化诱导因子。

干细胞为何是再生医学的核心？

（1）Oct-3/4的精确表达对于维持干细胞的正常自我更新是至关重要的，而在高度分化的细胞已经不再进行分裂，所以此基因不表达，处于关闭状态；c-Myc（原癌基因）、KIf4（抑癌基因）突变导致细胞癌变．由图可知，细胞凋亡应是c-Myc、KIf4、Fas基因控制下的细胞的程序性死亡（编程性死亡）过程．。

（2）细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程．iPS细胞分化成心肌细胞、血管平滑肌细胞等多种组织细胞是基因选择性表达的结果．。

（3）科学家利用逆转录病毒，将Oct-3/4、Sox2、c-Myc和Klf4四个关键基因转入高度分化的体细胞内，让其重新变成一个多功能iPS细胞，运用了基因工程和动物细胞培养技术．。

（4）免疫反应中机体要对抗原进行识别、呈递；由细胞经过分裂可以形成细胞群；效应B细胞（浆细胞）分泌抗体，效应T细胞参与细胞免疫，当相同的抗原再次侵入机体时记忆B细胞和记忆T细胞快速增殖分化为浆细胞和效应T细胞，参与免疫反应．。

故答案：（1）未表达（或沉默）  c-Myc，KIf4    c-Myc，KIf4，Fas   程序性死亡。

（2）细胞分化

（3）转基因（或基因工程） 动物细胞培养。

（4）抗原  分裂 效应（B/T）细胞和记忆（B/T）细胞。

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